정신분열증 성인에서 보조요법으로 Armodafinil의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 연구
2012년 6월 21일 업데이트: Cephalon
정신 분열증이 있는 성인의 보조 요법으로 Armodafinil(150, 200 및 250mg/일)의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 24주, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹, 고정 용량 연구
이 연구의 주요 목적은 조현병의 음성 증상을 완화하는 데 있어 항정신병 약물의 보조 요법으로서 armodafinil 치료가 위약보다 더 효과적인지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 항정신병 약물(올란자핀, 경구용 리스페리돈 또는 팔리페리돈)에 대한 보조 요법으로 24주 동안 위약과 비교하여 150, 200, 250mg/일 용량의 아르모다피닐 치료의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계되고 강화되었습니다. 연구 시작 시점에 임상적으로 안정적인 성인 정신분열증 환자.
구체적으로, 정신분열병의 음성 증상에 대한 아르모다피닐 치료의 효과가 이 연구의 주요 평가였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
287
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72201
- K and S Professional Research Services, LLC
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California
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Anaheim, California, 미국, 92805
- Omega Clinical Trials
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Escondido, California, 미국, 92025
- Synergy Clinical Research Center
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Garden Grove, California, 미국, 92845
- Collaborative Neuroscience
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Oceanside, California, 미국, 92056
- Excell Research
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Pico Rivera, California, 미국, 90660
- CNRI Los Angeles LLC
-
San Diego, California, 미국, 92116
- CNRI-San Diego LLC
-
Santa Ana, California, 미국, 92701
- Neuropsychiatric Research Center of Orange County
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Torrance, California, 미국, 33613
- Collaborative Neuroscience Network
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Connecticut
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New Britain, Connecticut, 미국, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06519
- Yale University School of Medicine
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Florida
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Aventura, Florida, 미국, 33180
- Scientific Clinical Research, Inc.
-
Boca Raton, Florida, 미국, 33431
- Mental Health Advocates. Inc
-
Lauderhill, Florida, 미국, 33319
- Fidelity Clinical Research
-
Tampa, Florida, 미국, 33613
- Stedman Clinical Trials, LLC
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30308
- Atlanta Center for Medical Research
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Atlanta, Georgia, 미국, 30328
- Comprehensive Neuroscience Inc
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Smyrna, Georgia, 미국, 30080
- Carman Research
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60640
- Uptown Research Institute. LLC
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Kansas
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Wichita, Kansas, 미국, 67214
- Via Christi Research
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Louisiana
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Lake Charles, Louisiana, 미국, 70601
- Lake Charles Clinical Trials
-
-
Maryland
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Glen Burnie, Maryland, 미국, 21061
- Clinical Insights
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Towson, Maryland, 미국, 21285
- Sheppard Pratt Health System
-
-
Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63118
- St Louis Clinical Trials LC
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New Jersey
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Clementon, New Jersey, 미국, 08021
- CRI Worldwide LLC
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New York
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Brooklyn, New York, 미국, 11235
- Social Psychiatry Research Institute
-
Brooklyn, New York, 미국, 11201
- Behavioral Medical Research of Brooklyn
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Rochester, New York, 미국, 14618
- Finger Lakes Clinical Research
-
Staten Island, New York, 미국, 10305
- Behavioral Medical Research Of Staten Island
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Ohio
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Dayton, Ohio, 미국, 45408
- Midwest Clinical Research Center
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Pennsylvania
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Norristown, Pennsylvania, 미국, 19401
- Keystone Clinical Studies LLC
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19139
- CRI Worldwide
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19131
- Belmont Center For Comprehensive Treatment
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29405
- Carolina Clinical Trials. Inc
-
-
Texas
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Austin, Texas, 미국, 78756
- FutureSearch Trials
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Austin, Texas, 미국, 78754
- Community Clinical Research
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Irving, Texas, 미국, 75062
- University Hills Clinical Research
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23230
- Alliance Research Group
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Washington
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Bellevue, Washington, 미국, 98004
- Northwest Clinical Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
주요 포함 기준:
- 환자는 DSM-IV-TR 기준에 따라 정신분열증 진단을 받았으며 환자는 질병의 비급성 단계에서 임상적으로 안정적이었습니다.
- 환자가 스크리닝 방문 전 최소 6주 동안 정신분열증에 대해 올란자핀, 경구용 리스페리돈 또는 팔리페리돈으로 치료를 받았고 스크리닝 방문 전 최소 4주 동안 해당 항정신병 약물의 안정적인 용량을 투여받았다는 문서.
- 환자는 조사관의 판단에 따라 건강 상태가 양호합니다(정신분열증 진단 제외).
- 가임 여성(외과적 불임이 아니거나 폐경 후 2년)은 의학적으로 허용된 피임 방법을 사용해야 하며 연구 기간 동안 및 연구 참여 후 30일 동안 이 방법을 계속 사용하는 데 동의해야 합니다. 허용되는 피임 방법에는 살정제를 사용한 차단 방법, 자궁 내 장치(IUD), 차단 방법과 함께 스테로이드 피임법(경구, 경피, 이식 및 주사) 또는 문서화된 금욕이 포함됩니다.
- 환자는 스크리닝 및 기준선 방문에서 15 이상의 PANSS 음성 증상 점수를 갖는다.
주요 제외 기준:
- 환자는 PANSS 양성 증상 하위 척도의 모든 항목에서 중등도 또는 악화 등급을 받았습니다.
- 환자는 DSM-IV-TR 기준에 따라 정신분열증 및 니코틴 의존과는 별도로 정신분열정동 장애를 포함하는 임의의 축 I 장애, 또는 연구 수행을 방해할 임의의 축 II 장애를 갖는다.
- 환자는 CDSS에 의해 표시된 중등도에서 중증의 우울 증상을 보입니다.
- 환자는 현재 활동적인 자살 생각을 가지고 있거나, 자해의 임박한 위험에 처해 있거나, 현재 우려를 불러일으키는 과거 어느 시점에 심각한 자살 생각 또는 자살 시도의 병력이 있습니다.
- 환자는 지발성 운동이상증, 정좌불능증, 중등도 이상의 추체외로 증상 또는 기타 임상적으로 유의한 운동 장애가 있습니다.
- 환자는 피부 약물 반응 또는 약물 과민 반응의 병력이 있거나 임상적으로 중요한 과민 반응의 병력이 있거나 임상적으로 관련된 여러 알레르기의 병력이 있습니다.
- 환자는 임신 또는 수유 중인 여성입니다.
- 환자는 이전에 모다피닐 또는 아르모다피닐을 투여 받았거나 연구 약물 정제의 성분에 대해 알려진 민감성을 가지고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 아르모다피닐 150mg/일
기준선 방문에서 환자는 3개의 armodafinil 치료군 중 1개 또는 위약 치료군에 무작위로 배정되었습니다.
환자들은 매일 아침에 한 번, 매일 5정을 구두로 복용했습니다.
연구 약물은 50mg/일의 아르모다피닐 또는 일치하는 위약으로 시작하는 이중 맹검 치료 기간 동안 (블리스터 카드를 사용하여) 적정되었습니다.
armodafinil 또는 일치하는 위약 정제의 용량은 해당되는 경우 2, 4, 6 및 8일에 50mg/일씩 증가하여 무작위 용량인 150, 200 또는 250mg/일까지 증가했습니다.
환자는 연구 기간 동안 무작위 용량을 유지했습니다.
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아르모다피닐 150mg/일
다른 이름들:
200mg/일 아르모다피닐
다른 이름들:
아르모다피닐 250mg/일
다른 이름들:
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활성 비교기: 200mg/일 아르모다피닐
기준선 방문에서 환자는 3개의 armodafinil 치료군 중 1개 또는 위약 치료군에 무작위로 배정되었습니다.
환자들은 매일 아침에 한 번, 매일 5정을 구두로 복용했습니다.
연구 약물은 50mg/일의 아르모다피닐 또는 일치하는 위약으로 시작하는 이중 맹검 치료 기간 동안 (블리스터 카드를 사용하여) 적정되었습니다.
armodafinil 또는 일치하는 위약 정제의 용량은 해당되는 경우 2, 4, 6 및 8일에 50mg/일씩 증가하여 무작위 용량인 150, 200 또는 250mg/일까지 증가했습니다.
환자는 연구 기간 동안 무작위 용량을 유지했습니다.
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아르모다피닐 150mg/일
다른 이름들:
200mg/일 아르모다피닐
다른 이름들:
아르모다피닐 250mg/일
다른 이름들:
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활성 비교기: 아르모다피닐 250mg/일
기준선 방문에서 환자는 3개의 armodafinil 치료군 중 1개 또는 위약 치료군에 무작위로 배정되었습니다.
환자들은 매일 아침에 한 번, 매일 5정을 구두로 복용했습니다.
연구 약물은 50mg/일의 아르모다피닐 또는 일치하는 위약으로 시작하는 이중 맹검 치료 기간 동안 (블리스터 카드를 사용하여) 적정되었습니다.
armodafinil 또는 일치하는 위약 정제의 용량은 해당되는 경우 2, 4, 6 및 8일에 50mg/일씩 증가하여 무작위 용량인 150, 200 또는 250mg/일까지 증가했습니다.
환자는 연구 기간 동안 무작위 용량을 유지했습니다.
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아르모다피닐 150mg/일
다른 이름들:
200mg/일 아르모다피닐
다른 이름들:
아르모다피닐 250mg/일
다른 이름들:
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위약 비교기: 일치하는 위약
기준선 방문에서 환자는 3개의 armodafinil 치료군 중 1개 또는 위약 치료군에 무작위로 배정되었습니다.
환자들은 매일 아침에 한 번, 매일 5정을 구두로 복용했습니다.
연구 약물은 50mg/일의 아르모다피닐 또는 일치하는 위약으로 시작하는 이중 맹검 치료 기간 동안 (블리스터 카드를 사용하여) 적정되었습니다.
armodafinil 또는 일치하는 위약 정제의 용량은 해당되는 경우 2, 4, 6 및 8일에 50mg/일씩 증가하여 무작위 용량인 150, 200 또는 250mg/일까지 증가했습니다.
환자는 연구 기간 동안 무작위 용량을 유지했습니다.
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위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 종점까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 기준선 후 마지막 관찰)
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
부정적인 증상을 측정하는 7개 항목: 무감각한 정서, 사회적 위축, 열악한 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성과 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
음수 척도 점수 범위는 7-49입니다(높을수록 심각함).
데이터는 더 심각한 병리를 나타내는 양성 점수와 함께 기준선에서 종료점까지 음성 평가 척도의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 기준선 후 마지막 관찰)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 종점까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 기준선 후 마지막 관찰)
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 종료점까지 총 점수의 변화를 나타내며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 기준선 후 마지막 관찰)
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기준선에서 1주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총점의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예: 불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
여기의 데이터는 기준선에서 1주까지 총 점수의 변화를 나타내며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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기준선에서 2주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 2주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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기준선에서 4주까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 4주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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기준선에서 8주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 8주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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기준선에서 12주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총점의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 12주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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기준선에서 16주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 16주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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기준선에서 20주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 20주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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기준선에서 24주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 총 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신분열병 환자에서 정신병리학의 중증도를 임상의가 평가한 것입니다.
7개 항목은 양성 증상을 측정합니다(예:
망상, 환각), 음성 증상을 측정하는 항목은 7개 항목(예.
둔감한 감정, 사회적 위축), 16개 항목이 일반 정신병리학 척도를 구성합니다(예:
불안, 운동 지연).
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 30에서 210입니다.
데이터는 기준선에서 24주까지 총 점수의 변화를 나타내며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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기준선에서 1주까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 1주까지의 부정적인 평가 척도의 변화를 나타냅니다.
음성 척도 점수 범위는 7~49이며, 점수가 높을수록(양성) 병리가 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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기준선에서 2주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 2주까지의 음성 등급 척도의 변화를 나타냅니다. 음성 척도 점수의 범위는 7~49이며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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기준선에서 4주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 4주차까지의 음성 등급 척도의 변화를 나타냅니다. 음성 척도 점수의 범위는 7~49이며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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기준선에서 8주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 8주차까지의 음성 등급 척도의 변화를 나타냅니다. 음성 척도 점수의 범위는 7~49이며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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기준선에서 12주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 음성 등급 척도의 변화를 나타냅니다. 음성 척도 점수의 범위는 7~49이며, 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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기준선에서 16주까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 16주까지의 부정적인 평가 척도의 변화를 나타냅니다.
음성 척도 점수 범위는 7~49이며, 점수가 높을수록(양성) 병리가 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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기준선에서 20주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 20주까지의 부정적인 평가 척도의 변화를 나타냅니다.
음성 척도 점수 범위는 7~49이며, 점수가 높을수록(양성) 병리가 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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기준선에서 24주차까지 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 척도 점수의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신분열병에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
7개 문항은 무감각한 감정, 사회적 위축, 낮은 교감, 수동적/무감각한 사회적 위축, 추상적 사고의 어려움, 자발성 및 대화의 흐름 부족, 고정관념적 사고의 7개 문항으로 부정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
데이터는 기준선에서 24주까지의 부정적인 평가 척도의 변화를 나타냅니다.
음성 척도 점수 범위는 7~49이며, 점수가 높을수록(양성) 병리가 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 끝점까지의 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 1주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 1주까지의 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 2주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 2주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다. 척도의 범위는 7에서 49까지일 수 있으며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 4주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 4주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다. 척도 범위는 7에서 49까지일 수 있으며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 8주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 8주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 12주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 12주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 16주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 16주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 20주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 양성 척도 점수에서 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
망상, 개념적 혼란, 환각 행동, 흥분, 과대성, 의심/박해, 적개심의 7개 문항이 긍정적인 증상을 측정합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
여기의 데이터는 기준선에서 24주차까지 양성 척도 점수의 변화를 나타냅니다.
척도의 범위는 7에서 49까지이며 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 기준선 후 마지막 관찰)
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 끝점까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 기준선 후 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 1주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 2주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 4주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 4주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 8주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 8주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 12주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 16주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 일반 정신병리 척도 점수에서 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학적 중증도를 평가합니다.
일반 정신 병리학 척도를 구성하는 16개 항목: 신체적 관심, 불안, 죄의식, 긴장, 매너리즘/자세, 우울증, 운동 지체, 비협조적, 비정상적인 생각, 방향감각 상실, 주의력 저하, 판단력/통찰력 저하, 의지 장애, 충동 조절 불량, 집착, 사회적 회피.
심각도 척도로 점수 매기기: 1=없음, 2=최소, 3=경증, 4=중등도, 5=중등도 중증, 6=중증, 7=극단.
점수 범위는 16에서 112까지이며, 더 높은(양성) 점수는 더 심각한 병리학입니다.
데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 음성 증상 차원 점수에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 1주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 2주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 4주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 4주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 8주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 8주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 12주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 16주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 음성 증상 차원 점수의 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
음성 증상 요인 점수는 5개의 음성 증상(무감각한 감정, 감정적 위축, 열악한 교감, 긍정적/무감각한 사회적 위축, 자발성 결여) 및 2개의 일반 정신병리 증상(운동 지연, 능동적 사회적 회피)을 포함합니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수의 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성 증상 차원은 양성 증상 4개(망상, 환각 행동, 과대성, 의심/박해), 음성 증상 1개(고정관념적 사고), 일반 정신병리 증상 3개(신체적 관심, 비정상적인 사고 내용, 판단/통찰력 부족)의 합계입니다. ).
각 항목은 7점 척도로 점수를 매겼습니다: 1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 종료점까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 1주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성 증상 차원은 양성 증상 4개(망상, 환각 행동, 과대성, 의심/박해), 음성 증상 1개(고정관념적 사고), 일반 정신병리 증상 3개(신체적 관심, 비정상적인 사고 내용, 판단력/통찰력 부족)의 합입니다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 2주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 4주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 4주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 8주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 8주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 12주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 16주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 양성 증상 차원의 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신분열증 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
양성증상 차원은 양성증상 4개(망상, 환각행동, 과대망상, 의심/박해), 음성증상 1개(고정관념), 일반정신병리증상 3개(신체적 관심, 비정상적 사고내용, 판단력/통찰력 부족)의 합이다. .
각 항목은 7점 척도(1=없음, 2=최소, 3=약함, 4=보통, 5=보통 심함, 6=심함, 7=극단)로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 8에서 56까지입니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 보여줍니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 1주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 나타냅니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 2주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록(양수) 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 4주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 4주까지의 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록(양수) 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 8주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 8주차까지의 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록(양수) 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 12주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 16주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 나타냅니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 나타냅니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 불안/우울 차원에서 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
불안/우울 차원은 4가지 일반적인 정신병리 증상(불안, 죄책감, 긴장, 우울)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
더 높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 와해된 사고 차원에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PANSS는 정신분열병 환자의 정신병리학의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개 및 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘/자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 1주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 2주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 4주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 4주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 8주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 8주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 12주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 16주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 무질서한 사고 차원에서 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신분열증 환자에서 정신병리의 중증도를 평가합니다.
와해적 사고 차원은 긍정적 증상(개념적 혼란) 1개, 부정적 증상(추상적 사고의 어려움) 1개, 일반 정신병리 증상 5개(매너리즘 및 자세, 방향감각 상실, 주의력 결핍, 의지 장애, 몰두)의 합계입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 7에서 49까지입니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 1주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 1주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 나타냅니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 2주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 2주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록(양수) 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 4주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 4주차까지의 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록(양수) 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 8주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 8주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 8주차까지의 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록(양수) 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 12주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 16주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 16주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 나타냅니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 20주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 20주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 나타냅니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 적개심/흥분 차원에서 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PANSS는 정신 분열증 환자의 정신 병리학의 심각성을 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
적개심/흥분 차원은 2가지 양성 증상(흥분, 적개심)과 2가지 일반 정신병리 증상(비협조, 충동 조절 불량)의 합입니다.
각 항목은 7점 심각도 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 4에서 28까지입니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
높은(양성) 점수는 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 종점까지의 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 종점까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 1주차로 변경
기간: 기준선 및 1주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 1주까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 2주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 4주까지의 변화
기간: 기준선 및 4주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 4주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 6주까지의 변화
기간: 기준선 및 6주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 6주까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 6주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 8주까지의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 8주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 10주까지의 변화
기간: 기준선 및 10주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 10주까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 10주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 12주까지의 변화
기간: 기준선 및 12주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 14주까지의 변화
기간: 기준선 및 14주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 14주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 14주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 16주까지의 변화
기간: 기준선 및 16주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 16주까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 18주까지의 변화
기간: 기준선 및 18주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 18주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 18주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 20주까지의 변화
기간: 기준선 및 20주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 20주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 22주차까지의 변화
기간: 기준선 및 22주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 22주까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 22주차
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CGI-S(Clinical Global Impression of Illness of Illness) 등급의 기준선에서 24주까지의 변화
기간: 기준선 및 24주차
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하기 위한 표준화된 임상 평가입니다.
임상의는 다음 범주를 사용하여 질병의 중증도를 평가했습니다. 1 = 정상, 2 = 경계선, 3 = 경증, 4 = 중등도, 5 = 현저하게, 6 = 중증, 7 = 가장 극심한 질병.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7이며 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.
제시된 데이터는 CGI-S 등급에서 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타냅니다.
음수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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PSP(Personal and Social Performance Scale) 점수에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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PSP는 검증된 임상의가 평가한 기능 평가입니다.
기능의 4가지 영역(사회적으로 유용한 활동, 개인적/사회적 관계, 자기 관리, 방해/공격적 행동)은 6점 척도(0=없음 ~ 5=매우 심함)로 평가됩니다.
기능의 4개 영역에서 생성된 점수의 임상적 해석을 기반으로 원시 점수에서 1에서 100까지의 변환 점수가 생성되며, 변환 점수가 높을수록 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
여기에 제시된 데이터는 개선을 의미하는 양의 값으로 전체 점수에서 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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개인 및 사회적 성과 척도(PSP) 점수의 기준선에서 4주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 4주차
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PSP는 검증된 임상의가 평가한 기능 평가입니다.
기능의 4가지 영역(사회적으로 유용한 활동, 개인적/사회적 관계, 자기 관리, 방해/공격적 행동)은 6점 척도(0=없음 ~ 5=매우 심함)로 평가됩니다.
기능의 4개 영역에서 생성된 점수의 임상적 해석을 기반으로 원시 점수에서 1에서 100까지의 변환 점수가 생성되며, 변환 점수가 높을수록 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
여기에 제시된 데이터는 개선을 의미하는 양의 값으로 전체 점수에서 기준선에서 4주차까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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개인 및 사회적 성과 척도(PSP) 점수의 기준선에서 12주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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PSP는 검증된 임상의가 평가한 기능 평가입니다.
기능의 4가지 영역(사회적으로 유용한 활동, 개인적/사회적 관계, 자기 관리, 방해/공격적 행동)은 6점 척도(0=없음 ~ 5=매우 심함)로 평가됩니다.
기능의 4개 영역에서 생성된 점수의 임상적 해석을 기반으로 원시 점수에서 1에서 100까지의 변환 점수가 생성되며, 변환 점수가 높을수록 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
여기에 제시된 데이터는 개선을 의미하는 양의 값으로 전체 점수에서 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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개인 및 사회적 성과 척도(PSP) 점수의 기준선에서 24주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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PSP는 검증된 임상의가 평가한 기능 평가입니다.
기능의 4가지 영역(사회적으로 유용한 활동, 개인적/사회적 관계, 자기 관리, 방해/공격적 행동)은 6점 척도(0=없음 ~ 5=매우 심함)로 평가됩니다.
기능의 4개 영역에서 생성된 점수의 임상적 해석을 기반으로 원시 점수에서 1에서 100까지의 변환 점수가 생성되며, 변환 점수가 높을수록 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
여기에 제시된 데이터는 개선을 의미하는 양의 값으로 전체 점수에서 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 언어 기억력 테스트에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CNSVitalSigns 인지 배터리는 4가지 테스트(언어 기억, 기호-숫자 코딩 테스트, 주의력 전환 테스트, CPT(Continuous Performance Test))로 구성됩니다.
언어 기억력 테스트에서 환자는 즉시 및 20분 지연 후 15개의 선택 항목 필드 내에서 15개 단어를 기억하도록 요청했습니다.
점수는 정확한 즉각적인 "안타", 정확한 즉각적인 "패스", 정확한 지연된 "안타" 및 정확한 지연된 "패스"의 합계입니다.
총점의 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 더 정확한 답변을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타내며 양수 점수는 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 언어 기억력 테스트의 기준선에서 12주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리는 4가지 테스트(언어 기억, 기호-숫자 코딩 테스트, 주의력 전환 테스트, CPT(Continuous Performance Test))로 구성됩니다.
언어 기억력 테스트에서 환자는 즉시 및 20분 지연 후 15개의 선택 항목 필드 내에서 15개 단어를 기억하도록 요청했습니다.
점수는 정확한 즉각적인 "안타", 정확한 즉각적인 "패스", 정확한 지연된 "안타" 및 정확한 지연된 "패스"의 합계입니다.
총점의 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 더 정확한 답변을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타내며 긍정적인 점수는 개선을 보여줍니다.
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기준선 및 12주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 언어 기억력 테스트에서 기준선에서 24주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리는 4가지 테스트(언어 기억, 기호-숫자 코딩 테스트, 주의력 전환 테스트, CPT(Continuous Performance Test))로 구성됩니다.
언어 기억력 테스트에서 환자는 즉시 및 20분 지연 후 15개의 선택 항목 필드 내에서 15개 단어를 기억하도록 요청했습니다.
점수는 정확한 즉각적인 "안타", 정확한 즉각적인 "패스", 정확한 지연된 "안타" 및 정확한 지연된 "패스"의 합계입니다.
총점의 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 더 정확한 답변을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타내며 긍정적인 점수는 개선을 보여줍니다.
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기준선 및 24주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - SDCT(Symbol-digit Coding Test)의 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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SDCT(Symbol-digit coding test)는 CNSVitalSigns 인지 배터리의 테스트 중 하나입니다.
SDCT는 처리 속도를 평가합니다.
피험자는 숫자를 숫자에 연결하는 방법을 배웁니다.
이 테스트는 화면의 연속 프레젠테이션으로 구성되며 각 화면에는 위의 8개 기호 뱅크와 아래에 8개의 빈 상자가 포함되어 있습니다.
강조 표시된 기호에 해당하는 번호의 주제 유형입니다.
채점은 2분 동안 생성된 정답의 수입니다.
점수가 높을수록 처리 속도가 더 빠르다는 것을 나타냅니다.
데이터는 개선을 나타내는 양의 값으로 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 기호-숫자 코딩 테스트의 기준선에서 12주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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SDCT(Symbol-digit coding test)는 CNSVitalSigns 인지 배터리의 테스트 중 하나입니다.
SDCT는 처리 속도를 평가합니다.
피험자는 숫자를 숫자에 연결하는 방법을 배웁니다.
이 테스트는 화면의 연속 프레젠테이션으로 구성되며 각 화면에는 위의 8개 기호 뱅크와 아래에 8개의 빈 상자가 포함되어 있습니다.
강조 표시된 기호에 해당하는 번호의 주제 유형입니다.
채점은 2분 동안 생성된 정답의 수입니다.
점수가 높을수록 처리 속도가 더 빠르다는 것을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 기호-숫자 코딩 테스트의 기준선에서 24주차까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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SDCT(Symbol-digit coding test)는 CNSVitalSigns 인지 배터리의 테스트 중 하나입니다.
SDCT는 처리 속도를 평가합니다.
피험자는 숫자를 숫자에 연결하는 방법을 배웁니다.
이 테스트는 화면의 연속 프레젠테이션으로 구성되며 각 화면에는 위의 8개 기호 뱅크와 아래에 8개의 빈 상자가 포함되어 있습니다.
강조 표시된 기호에 해당하는 번호의 주제 유형입니다.
채점은 2분 동안 생성된 정답의 수입니다.
점수가 높을수록 처리 속도가 더 빠르다는 것을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 주의 전환 테스트에서 기준선에서 종점까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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주의 전환 테스트는 CNSVitalSigns 인지 배터리 테스트입니다.
주의력 전환 테스트는 주의력과 집행 기능을 평가합니다.
환자들은 기하학적 물체를 모양이나 색상으로 일치시키도록 지시받았습니다.
여기에 제시된 종합 점수는 정답 수에서 오류 수를 뺀 값으로 계산되었습니다.
더 높은 점수는 더 많은 정답을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 종료점까지의 변화를 나타내며 양수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 주의 전환 테스트에서 기준선에서 12주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 12주차
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주의 전환 테스트는 CNSVitalSigns 인지 배터리 테스트입니다.
주의력 전환 테스트는 주의력과 집행 기능을 평가합니다.
환자들은 기하학적 물체를 모양이나 색상으로 일치시키도록 지시받았습니다.
여기에 제시된 종합 점수는 정답 수에서 오류 수를 뺀 값으로 계산되었습니다.
더 높은 점수는 더 많은 정답을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수 - 주의 전환 테스트에서 기준선에서 24주까지의 평균 변화
기간: 기준선 및 24주차
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주의 전환 테스트는 CNSVitalSigns 인지 배터리 테스트입니다.
주의력 전환 테스트는 주의력과 집행 기능을 평가합니다.
환자들은 기하학적 물체를 모양이나 색상으로 일치시키도록 지시받았습니다.
여기에 제시된 종합 점수는 정답 수에서 오류 수를 뺀 값으로 계산되었습니다.
더 높은 점수는 더 많은 정답을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수의 기준선에서 종점까지의 평균 변화 - 4부 연속 성능 테스트[CPT]
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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4부분으로 구성된 CPT(Continuous Performance Test)는 CNSVitalSigns 인지 배터리의 구성 요소입니다.
4파트 CPT는 작업 기억을 평가합니다.
환자에게 표적이 제시되었고 지시에 반응하기 위해 표적 제시 순서를 기억해야 했습니다.
환자가 테스트의 4개 부분을 진행함에 따라 지침의 복잡성이 증가했습니다.
점수는 정답의 수를 기준으로 하며, 숫자가 높을수록 정답이 많은 것을 나타냅니다.
데이터는 개선을 나타내는 긍정적인 값으로 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수의 기준선에서 12주까지의 평균 변화 - 4부 연속 성능 테스트[CPT]
기간: 기준선 및 12주차
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4부분으로 구성된 CPT(Continuous Performance Test)는 CNSVitalSigns 인지 배터리의 구성 요소입니다.
4파트 CPT는 작업 기억을 평가합니다.
환자에게 표적이 제시되었고 지시에 반응하기 위해 표적 제시 순서를 기억해야 했습니다.
환자가 테스트의 4개 부분을 진행함에 따라 지침의 복잡성이 증가했습니다.
점수는 정답의 수를 기준으로 하며, 숫자가 높을수록 정답이 많은 것을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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CNSVitalSigns 인지 배터리 점수의 기준선에서 24주까지의 평균 변화 - 4부 연속 성능 테스트[CPT]
기간: 기준선 및 24주차
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4부분으로 구성된 CPT(Continuous Performance Test)는 CNSVitalSigns 인지 배터리의 구성 요소입니다.
4파트 CPT는 작업 기억을 평가합니다.
환자에게 표적이 제시되었고 지시에 반응하기 위해 표적 제시 순서를 기억해야 했습니다.
환자가 테스트의 4개 부분을 진행함에 따라 지침의 복잡성이 증가했습니다.
점수는 정답의 수를 기준으로 하며, 숫자가 높을수록 정답이 많은 것을 나타냅니다.
데이터는 개선을 나타내는 긍정적인 값으로 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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비정상 비자발적 움직임 척도(AIMS) 총점의 기준선에서 종점까지의 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 종료점까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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비정상 비자발적 운동 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 1주까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 1주차까지의 변화를 나타내고, 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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비정상 비자발적 움직임 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 2주까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 2주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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비정상 비자발적 움직임 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 4주까지의 변화
기간: 기준선 및 4주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 4주차까지의 변화를 나타내고, 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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비정상 불수의 운동 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 8주까지의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 8주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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비정상 비자발적 운동 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 12주까지의 변화
기간: 기준선 및 12주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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비정상 불수의 운동 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 16주까지의 변화
기간: 기준선 및 16주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 16주차까지의 변화를 나타내고, 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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비정상 불수의 운동 척도(AIMS) 총 점수에서 기준선에서 20주까지의 변화
기간: 기준선 및 20주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 20주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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비정상 비자발적 운동 척도(AIMS) 총 점수의 기준선에서 24주까지의 변화
기간: 기준선 및 24주차
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비정상적인 불수의 운동 척도(AIMS)는 신경 이완제를 복용하는 환자의 이상운동증의 중증도를 평가하기 위한 14개 항목의 임상의 등급 척도입니다.
항목 1~10은 5점(0~4) 척도를 사용하여 평가했으며 항목 11~14는 2점(아니오 또는 예) 척도를 사용하여 평가했습니다.
AIMS 총점은 항목 1~10의 합계이며 범위는 0~40입니다.
더 높은 점수는 더 심각한 이상운동증이 있음을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타내고, 양수 값은 악화됨을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 종점까지의 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 종료점까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 1주까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 1주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점에서 기준선에서 2주까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 2주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 4주까지의 변화
기간: 기준선 및 4주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 4주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 8주까지의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 8주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 12주까지의 변화
기간: 기준선 및 12주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 16주까지의 변화
기간: 기준선 및 16주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 16주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 20주까지의 변화
기간: 기준선 및 20주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 20주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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Simpson-Angus 추체외로 증상(EPS) 척도 총점의 기준선에서 24주까지의 변화
기간: 기준선 및 24주차
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Simpson-Angus EPS 척도는 항정신병 약물과 관련된 파킨슨증 및 추체외로 증상(10개 항목)을 평가하기 위한 임상의 평가 척도입니다.
각 항목은 5점 척도로 평가됩니다.
또한, 이 척도는 추체외로 증상의 부작용을 평가하고 특성화하는 데 사용되었습니다.
총점은 각 항목의 점수를 합산(최소 0, 최대 40)하고 항목 수(10)로 나누어 계산합니다.
점수의 범위는 0-4입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 종점까지의 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 종료점까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 1주차로 변경
기간: 기준선 및 1주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 1주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 2주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 4주까지의 변화
기간: 기준선 및 4주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 4주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 8주까지의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 8주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 12주까지의 변화
기간: 기준선 및 12주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 16주까지의 변화
기간: 기준선 및 16주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 16주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 20주까지의 변화
기간: 기준선 및 20주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 20주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS) 총 점수에서 기준선에서 24주까지의 변화
기간: 기준선 및 24주차
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Barnes Akathisia Rating Scale(BARS)은 약물 유발성 정좌불능증의 존재와 중증도를 측정합니다.
객관적 정좌불능증, 안절부절에 대한 주관적 자각, 안절부절과 관련된 괴로움과 관련된 문항은 4점 척도로 평가하였다: 0=정상/고통 없음, 1=안절부절 있음/경미한 괴로움, 2=관찰 가능한 안절부절/중등도 괴로움, 3 =지속적인 안절부절 못함/심각한 괴로움.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 범위는 0-9입니다.
점수가 높을수록 안절부절 못함과 괴로움이 심함을 나타냅니다.
데이터는 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수의 기준선에서 종점까지의 변화
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 종료점까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수의 기준선에서 1주차까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 1주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 1주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수의 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 2주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 2주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수에서 기준선에서 4주까지의 변화
기간: 기준선 및 4주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 4주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수에서 기준선에서 8주까지의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 8주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 8주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수에서 기준선에서 12주까지의 변화
기간: 기준선 및 12주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 12주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수에서 기준선에서 16주까지의 변화
기간: 기준선 및 16주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 16주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 16주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수에서 기준선에서 20주까지의 변화
기간: 기준선 및 20주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 20주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 20주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS) 점수의 기준선에서 24주까지의 변화
기간: 기준선 및 24주차
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정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 정신분열증 환자의 우울증 수준을 평가합니다.
9개 항목(우울증, 절망감, 자기 비하, 병적 죄책감, 참고 죄의식, 아침 우울증, 조기 각성, 자살 충동, 관찰된 우울증)은 각각 4점 척도: 0=없음, 1=경미함, 2= 보통, 3=심각함.
총점은 각 항목의 점수의 합이며 0에서 27까지 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 병리가 더 심각합니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 24주까지의 변화를 나타내며 양수 값은 악화를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 끝점에서 자살 행동을 보이는 참가자의 비율
기간: 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 응답에 대한 임상의의 해석과 임상의의 판단에 따라 자살 행동을 보이는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 8주차에 자살 행동을 보이는 참여자의 비율
기간: 8주차
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 응답에 대한 임상의의 해석과 임상의의 판단에 따라 8주차에 자살 행동을 보이는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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8주차
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 16주차에 자살 행동을 보이는 참여자의 비율
기간: 16주차
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 16주차에 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 반응에 대한 임상의의 해석과 임상의의 판단에 따라 자살 행동을 보이는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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16주차
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 24주차에 자살 행동을 보이는 참가자의 비율
기간: 24주차
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 24주차에 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 반응에 대한 임상의의 해석과 임상의의 판단에 따라 자살 행동을 보이는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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24주차
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 끝점에서 자살 생각이 있는 참가자의 비율
기간: 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 종점에서 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 반응에 대한 임상의의 해석을 기반으로 임상의의 판단에서 자살 생각이 있는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 8주차에 자살 생각을 가진 참가자의 비율
기간: 8주차
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 8주차에 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 반응에 대한 임상의의 해석을 기반으로 임상의의 판단에서 자살 생각이 있는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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8주차
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 16주차에 자살 생각이 있는 참가자의 비율
기간: 16주차
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 16주차에 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 반응에 대한 임상의의 해석을 기반으로 임상의의 판단에서 자살 생각이 있는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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16주차
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Columbia Suicide-Severity Rating Scale(C-SSRS) 점수 - 24주차에 자살 생각을 가진 참가자의 비율
기간: 24주차
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C-SSRS는 8주, 16주 및 24주(또는 베이스라인 후 마지막 관찰) 및 임상적으로 필요한 경우 언제든지 수행되었습니다.
C-SSRS는 자살 생각에서 행동에 이르기까지 자살 가능성을 평가하고 임상 연구에서 자살 가능성의 잠재적 출현을 모니터링하는 임상의 등급 척도입니다.
여기에 제시된 데이터는 24주차에 C-SSRS 질문에 대한 피험자의 반응에 대한 임상의의 해석을 기반으로 임상의의 판단에서 자살 생각이 있는 것으로 밝혀진 각 팔의 환자 비율을 나타냅니다.
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24주차
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수면 대기 시간의 기준선에서 끝점으로 변경
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기(잠들 때까지의 시간), 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 수면 대기 시간에서 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
가능한 값의 범위가 없으며 양수 값은 수면 대기 시간의 연장을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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수면 대기 시간의 기준선에서 12주차로 변경
기간: 기준선 및 12주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기(잠들 때까지의 시간), 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 수면 대기 시간에서 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
가능한 값의 범위가 없으며 양수 값은 수면 대기 시간의 연장을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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수면 대기 시간의 기준선에서 24주까지 변경
기간: 기준선 및 24주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기(잠들 때까지의 시간), 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 수면 대기 시간에서 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
가능한 값의 범위가 없으며 양수 값은 수면 대기 시간의 연장을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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야간 각성 횟수의 기준선에서 종점으로 변경
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 야간 각성 횟수에서 기준선에서 종점까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 야간 각성 횟수의 증가를 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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야간 각성 횟수의 기준선에서 12주차로 변경
기간: 기준선 및 12주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 야간 각성 횟수의 기준선에서 12주까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 야간 각성 횟수의 증가를 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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야간 각성 횟수의 기준선에서 24주까지 변경
기간: 기준선 및 24주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 야간 각성 횟수의 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 야간 각성 횟수의 증가를 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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밤에 깨어 있는 시간의 기준선에서 끝점으로 변경
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 밤에 깨어 있는 시간에서 기준선에서 종점까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 밤에 깨어 있는 시간이 더 길다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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밤에 깨어 있는 시간의 기준선에서 12주차로 변경
기간: 기준선 및 12주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 밤에 깨어 있는 것으로 보고된 시간의 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 밤에 깨어 있는 시간이 더 길다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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밤에 깨어 있는 시간의 기준선에서 24주차로 변경
기간: 기준선 및 24주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 보고된 밤에 깨어 있는 시간의 기준선에서 24주까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 밤에 깨어 있는 시간이 더 길다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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야간 수면 시간의 기준선에서 종점으로 변경
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 밤에 자는 동안 보고된 시간의 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 밤에 자는 시간이 증가했음을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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밤에 자는 시간의 기준선에서 12주차로 변경
기간: 기준선 및 12주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 12주차까지의 보고된 밤 수면 시간의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 밤에 자는 시간이 증가했음을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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밤에 자는 시간의 기준선에서 24주차로 변경
기간: 기준선 및 24주차
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Armodafinil 치료가 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 기준선에서 24주차까지의 보고된 밤 수면 시간의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 밤에 자는 시간이 증가했음을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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수면의 질 평가에서 기준선에서 종점으로 변경
기간: 기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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Armodafinil이 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 4점 척도(1=나쁨, 2=보통, 3=좋음, 4=우수)로 측정된 참가자의 수면 품질 평가에서 기준선에서 끝점까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 수면의 질 향상을 나타냅니다.
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기준선 및 종점(24주차 또는 마지막 관찰)
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수면의 질 평가에서 기준선에서 12주차로 변경
기간: 기준선 및 12주차
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Armodafinil이 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 4점 척도(1=나쁨, 2=보통, 3=좋음, 4=우수)로 측정된 참가자의 수면 품질 평가에서 기준선에서 12주차까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 수면의 질 향상을 나타냅니다.
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기준선 및 12주차
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수면의 질 평가에서 기준선에서 24주차로 변경
기간: 기준선 및 24주차
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Armodafinil이 환자의 야간 수면에 미치는 영향을 평가하기 위해 수면 설문지를 사용했습니다.
환자들은 수면 잠복기, 지속 시간, 야간 각성 및 전반적인 수면의 질을 평가하기 위해 설문지를 작성했습니다.
설문지는 스크리닝 방문과 12주 및 24주(또는 기준선 후 마지막 방문)에 평가되었습니다.
여기에 제시된 데이터는 4점 척도(1=나쁨, 2=보통, 3=좋음, 4=우수)로 측정된 참가자의 수면 품질 평가에서 기준선에서 24주차까지의 변화를 나타냅니다.
양수 값은 수면의 질 향상을 나타냅니다.
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기준선 및 24주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 10일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C10953/2034/SZ/MN
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