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MOR 및 COMT SNP 다형성 및 통증

2009년 8월 4일 업데이트: East Tallinn Central Hospital

뮤 오피오이드 수용체(MOR) 및 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT) 유전자 다형성이 임상적 수술 후 통증과 진통제에 대한 반응과 관련이 있습니까?

MOR 및 COMT 유전자의 특정 다형성을 가진 환자는 진통제에 대한 반응에서 차이를 보일 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

조직 손상 후, 경험하는 통증의 양(통증 강도 및 통증 기간) 및 진통제로 인한 통증 완화 정도에 있어 환자마다 큰 개인차가 있습니다. 실험 설정에서 MOR 및 COMT 유전자의 SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)는 체외 모델과 인간에서 오피오이드에 대한 반응을 변경하는 것으로 밝혀졌습니다. 우리는 수술을 받는 100명의 환자에 대한 임상 데이터를 수집할 것입니다. 환자의 혈액에서 PCR 기술을 통해 추출한 DNA를 얻고 뮤 오피오이드 수용체와 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제 유전자에서 SNP를 식별합니다. 데이터를 분석하여 수술 후 통증과 오피오이드 효과의 임상 패턴과 SNP 사이의 상관관계를 검색할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 에스토니아
      • Tallinn, 에스토니아, 11312
        • 모병
        • Yuri Kolesnikov MD PhD
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Boris Gabovits, MD
        • 수석 연구원:
          • Yuri Kolesnikov, MD PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전립선 암 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 이 연구에 참여하기 위해 정보에 입각한 동의를 제공하십시오.

제외 기준:

  • 연구자의 임상적 판단에 따라 정보에 입각한 동의 또는 데이터 수집을 손상시키기에 충분한 신경학적 또는 정신 질환
  • ASA 분류 점수 3점 이상
  • 약물 남용의 과거 또는 현재 병력이 있는 환자.
  • 1개월 이상 매일 진통제를 사용해야 하는 만성 통증 병력이 있는 환자.
  • 현재 치료가 필요한 불안 또는 우울증 진단을 받은 환자
  • 모르핀에 알레르기가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
투약
다른: SNP 유전자형
코딩된 혈액 표본은 TTÜ 유전자 기술부로 이송되어 유전자형 분석이 수행됩니다. Ficol-Paq 구배를 사용하여 혈액 표본에서 림프구를 분리하고 염석 절차를 사용하여 게놈 DNA를 분리합니다. MOR 유전자 및 기타 관심 유전자의 변이체는 측면 인트론 서열에 위치한 프라이머를 사용하여 PCR 증폭된 DNA의 DNA 서열 분석에 의해 수행될 것입니다. 제안된 모든 방법은 현재 해당 시설에서 운영되고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 평가에는 48시간 연구 기간 동안 각 24시간 간격으로 PCA 사용(예: 환자 요구 수, 투여된 총 모르핀)이 포함됩니다.
기간: 48 시간
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2차 결과 종료점 없음
기간: 기간 없음
기간 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

East Tallinn Central Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Yuri Kolesnikov, MD PhD, ETCH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 15일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ITK-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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