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입원환자에서 진균증의 의의 (FACES)

입원 환자에서 진균증의 중요성(FACES)

이 조사는 병원성 진균증(소변 내 진균)과 관련된 위험 요인에 대한 역학적 환자-대조군 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

의료 중환자실에서 분리된 거의 5000개의 병원 내(병원 기반) 소변에 대한 최근의 대규모 다기관 국가 감시 조사에서 진균이 소변 분리균의 거의 40%를 구성하는 것으로 나타났습니다. 집락 형성을 유발하는 진균과 감염을 유발하는 진균을 구별하는 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

본 연구의 목적은 병원내 진균의 역학 및 입원 중 진균이 발병한 환자의 자연 경과를 규명하는 것이다.

이 연구에 적합할 수 있는 환자는 Harbor-UCLA Medical Center 및 Cedars-Sinai Medical Center의 미생물학 실험실 표본에서 식별됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

919

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Torrance, California, 미국, 90509
        • Harbor-UCLA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Harbor-UCLA Medical Center 및 Cedars-Sinai Medical Center에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 모든 연령(< 1일 ~ > > 100세)의 최소 12시간 입원 환자 및 진균에 대한 소변 또는 혈액 배양 양성 또는 진균에 대한 소변 배양 음성(대조군)

제외 기준:

  • 현재 입원 중 진균에 대해 이미 조사한 환자 및 확인된 진균에 대해 이미 추적 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례
진균에 대해 양성인 소변 또는 혈액 배양으로 입원한 환자
제어
진균에 대한 소변 배양 음성으로 입원한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
곰팡이
기간: 입원 0일, 3일, 7일, 14일 이후 퇴원 또는 사망 시까지 7일마다
입원 0일, 3일, 7일, 14일 이후 퇴원 또는 사망 시까지 7일마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Loren G Miller, M.D., M.P.H., Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10024-05
  • NIH-AI01831

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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