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과체중 성인의 활동 프로그램 순응도 향상을 위한 가상 코치의 역할 (StepUp)

2009년 12월 2일 업데이트: Massachusetts General Hospital

가설: 가상 코치를 사용하는 과체중 피험자는 운동 체제에 대한 개선된 순응도를 보여줄 것입니다.

이 연구는 "가상 코치"라는 컴퓨터 프로그램의 효과를 조사하고 사람들의 활동성을 높이는 데 도움이 되는지 알아보기 위해 고안되었습니다. 이 프로그램은 일종의 개인 트레이너 역할을 하며 피드백을 제공합니다. 연구의 모든 참가자는 연구 중에 착용할 활동 모니터와 활동을 추적하는 데 사용할 웹사이트를 받게 됩니다. 참가자의 절반은 가상 코치 소프트웨어도 받게 됩니다. 이 소프트웨어는 컴퓨터에 다운로드해야 하며, 12주 동안 일주일에 세 번 소프트웨어를 사용하여 코치에게 체크인하도록 요청할 것입니다. 배치될 그룹은 우연히 선택됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Partners Health Care Center for Connected Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 20~55세 성인
  • 25에서 35 사이의 BMI(과체중 및 클래스 1 비만 대상자)
  • 사용 가능한 USB 포트, 스피커 및 안전한 설정(가정 또는 개인 사무실)에서 고속 인터넷 액세스가 가능한 PC 컴퓨터
  • 영어 유창성(말하기 및 쓰기)
  • 주치의를 두십시오
  • PAR-Q의 7개 질문에 모두 "아니오"라고 대답하거나 PCP로부터 연구 참여를 허가하는 편지를 받으십시오.

제외 기준:

  • 적당한 신체 활동을 방해하거나 방해하는 장애, 의학적 또는 외과적 상태.
  • 인지 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭

개입 그룹:

테스트 중인 개입인 Virtual Coach는 자동화된 공감 컴퓨터 에이전트로 환자의 가정용 컴퓨터에서 실행되며 활동 모니터에 기록된 생리학적 데이터를 기반으로 개인화된 피드백, 교육 및 코칭을 제공하기 위해 환자를 대화에 참여시킵니다.

테스트 중인 중재인 Virtual Coach는 자동화된 공감 컴퓨터 에이전트로 환자의 가정용 컴퓨터에서 실행되며 생리학적 데이터를 기반으로 개인화된 피드백, 교육 및 코칭을 제공하기 위해 환자를 대화에 참여시킵니다.
활성 비교기: 제어
제어 그룹은 활동 모니터를 사용하고 활동을 모니터링하기 위해 웹 사이트에 액세스할 수 있지만 가상 코치 프로그램은 받지 않습니다.
대조군은 활동 모니터와 웹사이트를 사용하여 활동 수준을 추적합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
측정되는 주요 결과는 활동 모니터에 의해 모니터링되는 활동 수준입니다. 통제 및 개입 피험자는 연구의 12주 과정 동안 매일 활동 모니터를 착용하도록 권장됩니다.
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
피사체 무게의 변화. 피험자는 첫 번째 연구 방문과 최종 방문 시 체중을 잴 것입니다.
기간: 12주
12주
피사체 허리 둘레의 변화. 피험자는 첫 번째 연구 방문과 마지막 방문에서 측정됩니다.
기간: 12주
12주
작업 제휴 인벤토리 점수에 대한 주제 등급
기간: 12주, 연구가 끝날 때 평가됨
12주, 연구가 끝날 때 평가됨
자기효능감, 변화의 질 또는 변화에 대한 준비의 변화(연구 시작과 끝에서 설문조사를 통해 측정됨).
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alice Watson, MD,MPH, Massachusetts General Hospital, Partners Center for Connected Health, Harvard Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2007-P-001317/2;MGH

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