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심부전의 전산지침: 시행과정 및 영향평가

Catalan Health Institute Primary Care Health Board의 심부전 전자 임상 지침의 구현 프로세스 및 영향

목표: 바르셀로나 시의 1차 진료에서 전자 심부전 가이드라인의 구현 프로세스의 효율성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

디자인: 구체적인 목적에 따라 두 가지 유형의 디자인이 적용됩니다. 한편으로는 단면적이고 질적인 연구이고, 다른 한편으로는 준 실험적 연구입니다. 대조군과의 사전 개입 및 개입 그룹의 반복 측정

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13008

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08006
        • Unitat de Suport a la Recerca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

설정: 바르셀로나(개입 그룹)의 일반 진료 20개, 주민 558,515명의 할당된 인구 및 23개의 일반 진료가 있는 Girona(대조군), 할당된 인구 480,827명. GP 및 진료당 등록된 환자 16~52,000명 및 평균 출석률 68%, 대조군 지역은 GP당 1558명의 환자 및 진료당 등록 환자 4~47,000명 및 평균 참석률 68% 76%.

대상: 연구에 포함된 Barcelona 및 Girona 1차 진료 관행의 관리자, 일반 및 간호사 실무자. 심부전과 관련된 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • Health Catalan Institute를 위해 Barcelona와 Girona에서 근무하는 일반 및 간호사 1차 의료 종사자.
  • Health Catalan Institute에서 바르셀로나의 전산화된 임상 지침 구현 프로세스에 참여하는 관리자.
  • 일반 진료 임상 기록에 따라 ICD-10에 따라 심부전 진단을 받은 환자.

제외 기준:

  • 우리가 평가하는 개입 시점에 심부전과 관련된 다른 품질 개선 프로젝트가 있었던 바르셀로나 보건 센터에서 근무하는 관리자, 일반 및 간호사 1차 의료 종사자. 통제 그룹(Girona)의 관리자.
  • 정신 건강 장애 또는 불치병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대조군 1명
일반 진료에서 결과 측정의 전산화된 데이터 수집
2 개입 그룹
결과 측정의 전산화된 데이터 수집 및 일상 진료에서 전산화된 심부전 가이드라인을 사용하는 임상의와의 인터뷰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ACE/ARBs, ACE/ARBs+BB, 입원율, 생존율, 전산지침의 신뢰성/사용성/적용성, 경제성 측정
기간: 2005년 ~ 2007년
2005년 ~ 2007년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
  • 연구 책임자: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI07/91020

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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