Počítačová směrnice pro srdeční selhání: Proces implementace a hodnocení dopadu
22. listopadu 2011 aktualizováno: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
Proces implementace a dopad elektronické klinické směrnice o srdečním selhání ve zdravotnické radě primární péče Katalánského zdravotního institutu
Cíl: Zhodnotit efektivitu procesu implementace elektronické směrnice o srdečním selhání v primární péči ve městě Barcelona.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Design: Budou použity dva typy designu, podle konkrétních cílů.
Na jedné straně je to průřezová a kvalitativní studie, na druhé straně je to kvaziexperimentální studie.
Pre-post intervence s kontrolní skupinou, stejně jako opakovaná opatření v intervenční skupině
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
13008
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08006
- Unitat de Suport a la Recerca
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Nastavení: 20 praktických lékařů v Barceloně (intervenční skupina), s přidělenou populací 558 515 obyvatel a Girona (kontrolní skupina) s 23 praktickými lékaři a přidělenou populací 480 827. V roce 2007 měla oblast intervence 1 499 pacientů na praktický lékař a 16 až 52 tisíc uvedených pacientů na ordinaci s průměrnou návštěvností 68 % a kontrolní region měl míru 1558 pacientů na praktického lékaře a 4 až 47 tisíc uvedených pacientů na ordinaci s průměrnou návštěvností 76 %.
Předměty: Do studie byli zahrnuti manažeři a praktičtí lékaři a praktické sestry z Barcelony a Girony. Pacienti s diagnózami souvisejícími se srdečním selháním.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všeobecní a zdravotní praktici primární péče pracující v Barceloně a Gironě pro Health Catalan Institute.
- Manažeři zapojení do procesu implementace počítačové klinické směrnice v Barceloně z Health Catalan Institute.
- pacientů s diagnózami srdečního selhání dle MKN-10 dle klinických záznamů praktického lékaře.
Kritéria vyloučení:
- Manažeři a praktici primární péče všeobecné a zdravotní sestry pracující ve zdravotních střediscích v Barceloně, kde v době intervence, kterou hodnotíme, probíhal jakýkoli jiný projekt na zlepšení kvality související se srdečním selháním. Manažeři z kontrolní skupiny (Girona).
- pacientů s duševní poruchou nebo terminálním onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1 kontrolní skupina
Počítačový sběr dat výsledků měření v běžné péči
|
|
2 intervenční skupina
Počítačový sběr dat o měření výsledků a rozhovory s klinickými lékaři, kteří ve své každodenní praxi používají počítačovou metodu srdečního selhání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
ACE/ARBs, ACE/ARBs+BB, míra hospitalizace, míra přežití, spolehlivost/použitelnost/použitelnost počítačové směrnice, ekonomická měření
Časové okno: 2005 až 2007
|
2005 až 2007
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
- Ředitel studie: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2008
První zveřejněno (Odhad)
18. listopadu 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. listopadu 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. listopadu 2011
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PI07/91020
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .