Tietokoneistettu opas sydämen vajaatoimintaan: täytäntöönpanoprosessi ja vaikutusten arviointi
tiistai 22. marraskuuta 2011 päivittänyt: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
Sydämen vajaatoiminnan sähköisen kliinisen ohjeen käyttöönottoprosessi ja vaikutus Katalonian terveysinstituutin perusterveydenhuoltolautakunnassa
Tavoite: Arvioida sähköisen sydämen vajaatoimintaohjeen käyttöönottoprosessin tehokkuutta perusterveydenhuollossa Barcelonan kaupungissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunnittelu: Suunnittelussa käytetään kahta tyyppiä erityistavoitteiden mukaan.
Toisaalta se on poikkileikkaus- ja kvalitatiivinen tutkimus, toisaalta se on kvasikokeellinen tutkimus.
Ennen interventiota kontrolliryhmän kanssa sekä toistuvia toimenpiteitä interventioryhmässä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13008
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08006
- Unitat de Suport a la Recerca
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Asetus: 20 yleislääkäriä Barcelonassa (interventioryhmä), joissa määrätty väestö on 558 515 asukasta ja Gironassa (vertailuryhmä), jossa on 23 yleislääkäriä ja määrätty väestö 480 827. Vuonna 2007 interventioalueella oli 1 499 potilasta per Yleislääkäri ja 16–52 tuhatta listattua potilasta vastaanottoa kohden, joiden keskimääräinen käyntiaste oli 68 %, ja kontrollialueella oli 1558 potilasta per lääkäri ja 4–47 tuhatta listattua potilasta vastaanottoa kohden. 76 %.
Aiheet: Tutkimuksessa mukana olevat johtajat sekä yleis- ja sairaanhoitajat Barcelonan ja Gironan perusterveydenhuollon toimihenkilöistä. Potilaat, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- perusterveydenhuollon yleislääkärit ja sairaanhoitajat, jotka työskentelevät Barcelonassa ja Gironassa Health Catalan Institutessa.
- Johtajat osallistuvat tietokoneistetun kliinisen ohjeen käyttöönottoprosessiin Barcelonassa Health Catalan Institutesta.
- potilaat, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta ICD-10:n mukaan yleislääkärin kliinisten asiakirjojen mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Johtajat sekä yleis- ja sairaanhoitajat, jotka työskentelevät Barcelonan terveyskeskuksissa, joissa oli muita sydämen vajaatoimintaan liittyviä laadunparannusprojekteja arvioimamme interventioajankohtana. Johtajat kontrolliryhmästä (Girona).
- potilaat, joilla on mielenterveyshäiriö tai terminaalinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1 kontrolliryhmä
Tietokoneistettu tiedonkeruu tulosmittauksista tavallisessa hoidossa
|
|
2 interventioryhmää
Tietokoneistettu tiedonkeruu tulosmittauksista ja haastatteluista lääkäreille, jotka käyttävät tietokoneistettua sydämen vajaatoimintaohjetta päivittäisessä käytännössään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ACE/ARB:t, ACE/ARBs+BB, sairaalahoitoluvut, eloonjäämisprosentti, tietokoneistetun ohjeen luotettavuus/käytettävyys/sovellettavuus, taloudelliset mittaukset
Aikaikkuna: 2005-2007
|
2005-2007
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
- Opintojohtaja: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 18. marraskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI07/91020
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sydämen vajaatoiminta
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)