Computerstyret retningslinje i hjertesvigt: Implementeringsproces og konsekvensevaluering
22. november 2011 opdateret af: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
Implementeringsproces og indvirkning af den elektroniske kliniske retningslinje for hjertesvigt i Catalan Health Institute Primary Care Health Board
Formål: At vurdere effektiviteten af implementeringsprocessen af en elektronisk hjertesvigt-retningslinje i primær pleje i byen Barcelona.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Design: To typer design vil blive anvendt i henhold til de specifikke mål.
På den ene side er det en tværsnits- og en kvalitativ undersøgelse, på den anden side er det kvasi-eksperimentel undersøgelse.
Pre-post intervention med en kontrolgruppe, samt af gentagne tiltag i interventionsgruppen
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
13008
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08006
- Unitat de Suport a la Recerca
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Indstilling: 20 almen praksis i Barcelona (interventionsgruppe), med en tildelt befolkning på 558515 indbyggere og Girona (kontrolgruppe) med 23 almen praksis, og en tildelt befolkning på 480827. I 2007 havde interventionsregionen en rate på 1499 patienter pr. praktiserende læge og fra 16 til 52 tusinde listede patienter pr. praksis med en gennemsnitlig tilstedeværelse på 68 %, og kontrolregionen havde en frekvens på 1558 patienter pr. praktiserende læge og fra 4 til 47 tusinde listede patienter pr. 76 %.
Emner: Ledere og praktiserende læger og sygeplejersker fra Barcelona og Girona primære plejepraksis inkluderet i undersøgelsen. Patienter med diagnoser relateret til hjertesvigt.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- almen og sygeplejerske i primærpleje, der arbejder i Barcelona og Girona for Health Catalan Institute.
- Ledere involveret i implementeringsprocessen for den computeriserede kliniske guideline i Barcelona fra Health Catalan Institute.
- patienter med diagnoser hjertesvigt i henhold til ICD-10 i henhold til almen praksis kliniske journaler.
Ekskluderingskriterier:
- Ledere og almene og sygeplejersker i primærpleje, der arbejder i Barcelonas sundhedscentre, hvor der var andre kvalitetsforbedringsprojekter relateret til hjertesvigt på tidspunktet for interventionen, som vi evaluerer. Ledere fra kontrolgruppen (Girona).
- patienter med en psykisk lidelse eller terminal sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1 kontrolgruppe
Computeriseret dataindsamling af resultatmål i sædvanlig pleje
|
|
2 interventionsgruppe
Computerstyret dataindsamling af udfaldsmål og interviews til klinikere, som bruger en computerstyret hjertesvigt-retningslinje i deres daglige praksis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ACE/ARBs, ACE/ARBs+BB, hospitalsindlæggelsesrater, overlevelsesrate, pålidelighed/brugbarhed/anvendelighed af computerstyret retningslinje, økonomiske målinger
Tidsramme: 2005 til 2007
|
2005 til 2007
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
- Studieleder: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2008
Først opslået (Skøn)
18. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. november 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. november 2011
Sidst verificeret
1. november 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI07/91020
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .