Guía Informatizada en Insuficiencia Cardiaca: Proceso de Implementación y Evaluación de Impacto
22 de noviembre de 2011 actualizado por: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
Proceso de implantación e impacto de la Guía Clínica Electrónica de Insuficiencia Cardíaca en el Consejo de Salud de Atención Primaria del Instituto Catalán de la Salud
Objetivo: Evaluar la efectividad del proceso de implantación de una guía electrónica de Insuficiencia Cardíaca en atención primaria de la ciudad de Barcelona.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Diseño: Se aplicarán dos tipos de diseño, según los objetivos específicos.
Por un lado es un estudio transversal y cualitativo, por otro lado es un estudio cuasi-experimental.
Pre-post intervención con grupo control, así como, de medidas repetidas en el grupo intervención
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13008
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Barcelona, España, 08006
- Unitat de Suport a la Recerca
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ámbito: 20 consultas generales en Barcelona (grupo de intervención), con una población asignada de 558515 habitantes y Girona (Grupo control) con 23 consultas generales, y una población asignada de 480827. En 2007, la región de intervención tenía una tasa de 1499 pacientes por MG y de 16 a 52 mil pacientes listados por práctica con una tasa de asistencia promedio de 68%, y la región control tuvo una tasa de 1558 pacientes por médico de cabecera y de 4 a 47 mil pacientes listados por práctica con una tasa de asistencia promedio de 76%.
Sujetos: Directivos y médicos generales y de enfermería de las consultas de atención primaria de Barcelona y Girona incluidas en el estudio. Pacientes con diagnósticos relacionados con Insuficiencia Cardíaca.
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos generales y de enfermería de atención primaria que trabajan en Barcelona y Girona para el Instituto Catalán de la Salud.
- Responsables implicados en el proceso de implantación de la guía clínica informatizada en Barcelona del Instituto Catalán de la Salud.
- pacientes con diagnóstico de Insuficiencia Cardiaca según CIE-10 según historias clínicas de práctica general.
Criterio de exclusión:
- Directivos y médicos generales y de enfermería de atención primaria que trabajen en los Centros de salud de Barcelona donde exista algún otro proyecto de mejora de la calidad relacionado con la Insuficiencia Cardíaca en el momento de la intervención que estamos evaluando. Directivos del grupo de control (Girona).
- pacientes con un trastorno de salud mental o una enfermedad terminal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1 grupo de control
Recopilación de datos informatizados de las medidas de resultado en la atención habitual
|
|
2 grupo de intervención
Recopilación de datos computarizados de medidas de resultado y entrevistas a médicos que utilizan una guía computarizada de insuficiencia cardíaca en su práctica diaria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
ACE/ARBs, ACE/ARBs+BB, tasas de hospitalización, tasa de supervivencia, confiabilidad/usabilidad/aplicabilidad de la guía computarizada, mediciones económicas
Periodo de tiempo: 2005 a 2007
|
2005 a 2007
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
- Director de estudio: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de noviembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI07/91020
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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