Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skomputeryzowane wytyczne dotyczące niewydolności serca: proces wdrażania i ocena wpływu

22 listopada 2011 zaktualizowane przez: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Proces wdrażania i wpływ elektronicznych wytycznych klinicznych dotyczących niewydolności serca w Radzie ds. Podstawowej Opieki Zdrowotnej Katalońskiego Instytutu Zdrowia

Cel: Ocena skuteczności procesu wdrażania elektronicznych wytycznych dotyczących niewydolności serca w podstawowej opiece zdrowotnej w Barcelonie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Projekt: zostaną zastosowane dwa rodzaje projektów, zgodnie z określonymi celami. Z jednej strony jest to badanie przekrojowe i jakościowe, z drugiej quasi-eksperymentalne. Interwencja pre-post z grupą kontrolną, a także powtarzane działania w grupie interwencyjnej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

13008

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08006
        • Unitat de Suport a la Recerca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Otoczenie: 20 przychodni ogólnych w Barcelonie (grupa interwencyjna), z przydzieloną populacją 558515 mieszkańców i Girona (grupa kontrolna) z 23 przychodniami ogólnymi i przydzieloną populacją 480827. W 2007 r. w regionie interwencji odnotowano wskaźnik 1499 pacjentów na lekarza rodzinnego i od 16 do 52 tys. zarejestrowanych pacjentów na praktykę, przy średniej frekwencji 68%, a region kontrolny miał wskaźnik 1558 pacjentów na lekarza ogólnego i od 4 do 47 tys. wpisanych pacjentów na praktykę, przy średnim wskaźniku uczęszczania 76%.

Osoby badane: Menedżerowie oraz lekarze pierwszego kontaktu i pielęgniarki z przychodni podstawowej opieki zdrowotnej w Barcelonie i Gironie uwzględnieni w badaniu. Pacjenci z rozpoznaniem związanym z niewydolnością serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • lekarzy ogólnych i pielęgniarek podstawowej opieki zdrowotnej pracujących w Barcelonie i Gironie dla Katalońskiego Instytutu Zdrowia.
  • Menedżerowie zaangażowani w proces wdrażania skomputeryzowanych wytycznych klinicznych w Barcelonie z Health Catalan Institute.
  • pacjentów z rozpoznaniem niewydolności serca wg ICD-10 zgodnie z dokumentacją kliniczną praktyki ogólnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Kierownicy oraz lekarze pierwszego kontaktu i pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej pracujący w ośrodkach zdrowia w Barcelonie, w których prowadzono inne projekty poprawy jakości związane z niewydolnością serca w czasie ocenianej przez nas interwencji. Menedżerowie z grupy kontrolnej (Girona).
  • pacjentów z zaburzeniami zdrowia psychicznego lub nieuleczalną chorobą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1 grupa kontrolna
Skomputeryzowane gromadzenie danych miar wyników w ramach zwykłej opieki
2 grupa interwencyjna
Skomputeryzowane gromadzenie danych miar wyników i wywiady z klinicystami, którzy w swojej codziennej praktyce stosują skomputeryzowane wytyczne dotyczące niewydolności serca.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ACE/ARBs, ACE/ARBs+BB, wskaźniki hospitalizacji, przeżywalność, niezawodność/użyteczność/stosowalność skomputeryzowanych wytycznych, pomiary ekonomiczne
Ramy czasowe: 2005 do 2007
2005 do 2007

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Współpracownicy

Catalan Institute of Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
  • Dyrektor Studium: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI07/91020

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła niewydolność serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj