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Linee guida computerizzate nell'insufficienza cardiaca: processo di attuazione e valutazione dell'impatto

Processo di implementazione e impatto della linea guida clinica elettronica per l'insufficienza cardiaca nel consiglio sanitario di cure primarie dell'Istituto sanitario catalano

Obiettivo: valutare l'efficacia del processo di implementazione di una linea guida elettronica per l'insufficienza cardiaca nelle cure primarie nella città di Barcellona.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Design: Saranno applicati due tipi di design, a seconda degli scopi specifici. Da un lato è uno studio trasversale e qualitativo, dall'altro è uno studio quasi sperimentale. Intervento pre-post con un gruppo di controllo, nonché misure ripetute nel gruppo di intervento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13008

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08006
        • Unitat de Suport a la Recerca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Setting: 20 medici generici a Barcellona (gruppo di intervento), con una popolazione assegnata di 558515 abitanti e Girona (gruppo di controllo) con 23 medici generici, e una popolazione assegnata di 480827. Nel 2007, la regione di intervento aveva un tasso di 1499 pazienti per MMG e da 16 a 52mila pazienti iscritti per studio con un tasso medio di presenze del 68%, e la regione di controllo ha avuto un tasso di 1558 pazienti per MMG e da 4 a 47mila pazienti iscritti per studio con un tasso medio di presenze di 76%.

Soggetti: Dirigenti e medici generici e infermieri delle pratiche di assistenza primaria di Barcellona e Girona inclusi nello studio. Pazienti con diagnosi correlate allo Scompenso Cardiaco.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medici generici e infermieri di cure primarie che lavorano a Barcellona e Girona per l'Istituto di Salute Catalano.
  • Manager coinvolti nel processo di implementazione della linea guida clinica computerizzata a Barcellona dall'Istituto di Salute Catalano.
  • pazienti con diagnosi di scompenso cardiaco secondo ICD-10 secondo le cartelle cliniche di medicina generale.

Criteri di esclusione:

  • Dirigenti e medici generici e infermieri di base che lavorano nei centri sanitari di Barcellona dove c'erano altri progetti di miglioramento della qualità relativi all'insufficienza cardiaca al momento dell'intervento che stiamo valutando. Dirigenti del gruppo di controllo (Girona).
  • pazienti con un disturbo di salute mentale o una malattia terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1 gruppo di controllo
Raccolta dati computerizzata delle misure di esito nelle cure abituali
2 gruppo di intervento
Raccolta computerizzata di dati di misure di esito e interviste a medici che utilizzano una linea guida computerizzata per l'insufficienza cardiaca nella loro pratica quotidiana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ACE/ARB, ACE/ARB+BB, tassi di ospedalizzazione, tasso di sopravvivenza, affidabilità/usabilità/applicabilità delle linee guida computerizzate, misurazioni economiche
Lasso di tempo: Dal 2005 al 2007
Dal 2005 al 2007

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Josep M Davins, MD, PhD, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain
  • Direttore dello studio: Eva Frigola, Masters, Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI07/91020

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Insufficienza cardiaca cronica

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