저조한 반응성 정신분열증 환자를 대상으로 한 알로푸리놀의 공개 시험
2018년 7월 23일 업데이트: Nigel Bark MD, Bronx Psychiatric Center
이것은 10명의 반응이 좋지 않은 조현병 환자의 치료 체제에 대한 ALLOPURINOL의 4주간 공개 라벨 시험으로, 그들의 반응과 부작용을 모니터링합니다.
약물을 변경할 필요가 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신분열증이 있고 반응이 좋지 않은 피험자(증상으로 인해 퇴원할 가능성이 없음)
제외 기준:
- 65세 이상
- 신장 또는 간 질환
- 당뇨병
- 고혈압
- 티아지드 또는 ACE 억제제 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 알로푸리날 치료
Allopurinal 300mg 1일 1회 4주간 경구 투여
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4주 동안 하루에 한 번 300mg을 입으로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 변화는 정신분열증의 증상을 측정합니다.
기간: 기준선 및 4주
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증상 척도 점수 30(최고, 정신분열증 증상 없음) ~ 210(최악)
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기준선 및 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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파킨슨증에 대한 심슨 앵거스 척도
기간: 기준선 및 4주
|
약물 유발 파킨슨병을 측정합니다. 점수 0(최고, 파킨슨병 없음) ~ 36(최악)
|
기준선 및 4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 14일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ICFV12/02
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