이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뼈 이식에서 골형성 세포 생존력

2017년 6월 20일 업데이트: Brett Crist, University of Missouri-Columbia

RIA(Reamer Irrigator Aspirator) 시스템 대 Iliac Crest 뼈 이식편을 사용하여 얻은 뼈 이식편의 골형성 세포 생존력

본 연구의 목적은 reamer를 이용하여 채취한 골이식편 시료의 세포가 장골능 골이식법을 이용하여 채취한 골이식편 시료의 세포와 유사한지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

장골 능선 뼈 이식이 자가 뼈 이식 절차의 황금 표준이지만 일부 개인의 제한된 수량과 기증자 부위 이환율로 인해 외과의는 동종이식 또는 골생물학과 같은 대체 수확 부위 또는 소스를 찾도록 유도했습니다. 이러한 대체 채취 부위 중 대퇴골 간부가 있습니다. 리밍의 골수내 내용물은 골수, 혈액 및 골침으로 구성됩니다. 이런 점에서 리밍된 내용물은 장골능에서 일상적으로 채취한 뼈와 유사합니다. 연구에 따르면 표준 리머를 사용하는 리밍 프로세스에도 불구하고 세포는 생존력을 유지하고 새로운 뼈를 생성할 수 있습니다. 그러나 RIA 시스템에 사용되는 흡인 및 관개의 추가는 잠재적으로 수확된 세포 생존력을 손상시키고 골 형성 가능성을 제한할 수 있습니다. 또한, Wenisch et al. 표준 intramedullary reamer를 사용하여 수확된 세포는 골 형성 분화를 진행할 뿐만 아니라 신경 분화를 유도할 수 있다고 결론지었습니다. 이것은 리밍 파편이 줄기 세포의 실행 가능한 공급원임을 시사합니다. RIA를 통해 이러한 세포를 수확할 수 있습니다. RIA 시스템을 사용하여 채취한 골수내 내용물이 세포 생존력과 골형성 잠재력에서 ICBG와 유사하다는 것이 우리의 가설입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

83

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65212
        • University of Missouri

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프로젝트에는 비교 및 ​​검토를 위해 장골능 또는 수질확장술을 받는 환자로부터 채취한 작은 샘플의 비교가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 피험자
  • 장골능 또는 RIA 시스템 수확 기술을 사용하여 뼈 이식 절차를 진행 중인 피험자, 또는
  • RIA 리밍 기술을 사용하여 리밍된 대퇴골 골수강내 고정술을 받는 피험자

제외 기준:

  • 18세 미만 피험자
  • 다음 병력이 있는 피험자: 백혈병; 뼈 전이가 있는 암; 신부전, 투석 받기; 또는 면역억제제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
장골능 골이식
장골능 골이식술을 통해 채취한 골이식
장골능 뼈이식술
다른 이름들:
  • ICBG
리머 Irrigator 흡인기
RIA(Reamer Irrigator Aspirator) 절차를 통해 채취한 뼈 이식편
리머 세정기 흡인기(RIA) 절차
다른 이름들:
  • 리아

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
세포 생존력
기간: 수집 후 1시간
수집 후 1시간
골 형성 잠재력
기간: 수집 후 1시간
수집 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB 1095798

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다