Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жизнеспособность остеогенных клеток в костном трансплантате

20 июня 2017 г. обновлено: Brett Crist, University of Missouri-Columbia

Жизнеспособность остеогенных клеток в костном трансплантате, полученная с использованием системы аспиратора-ирригатора (RIA) в сравнении с костным трансплантатом из гребня подвздошной кости

Целью данного исследования является выяснить, сходны ли клетки в образцах костных трансплантатов, собранных с помощью римера, с клетками в образцах костных трансплантатов, собранных с использованием метода костного трансплантата из гребня подвздошной кости.

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя трансплантация гребня подвздошной кости является золотым стандартом для процедур аутогенной костной пластики, ограниченное количество у некоторых людей и болезненность донорского участка вынуждают хирургов искать альтернативные места забора или источники, такие как аллотрансплантат или остеобиологические препараты. Одним из этих альтернативных мест забора является бедренная кость. Интрамедуллярное содержимое из рассверливания состоит из костного мозга, крови и костных спикул. В этом отношении рассверленное содержимое похоже на рутинно извлекаемую кость из гребня подвздошной кости. Исследования показали, что, несмотря на процесс рассверливания с использованием стандартных разверток, клетки сохраняют свою жизнеспособность и способны производить новую кость. Однако добавление аспирации и ирригации, используемых в системе РИА, потенциально может поставить под угрозу жизнеспособность собранных клеток и ограничить их остеогенный потенциал. Кроме того, Вениш и соавт. пришли к выводу, что клетки, собранные с помощью стандартных интрамедуллярных римеров, не только ведут к остеогенной дифференцировке, но также могут быть направлены к нейрогенной дифференцировке. Это говорит о том, что рассверленный мусор также является жизнеспособным источником стволовых клеток. RIA позволяет собирать эти клетки. Наша гипотеза заключается в том, что интрамедуллярное содержимое, собранное с помощью системы РИА, аналогично ICBG по жизнеспособности клеток и остеогенному потенциалу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

83

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проект включает в себя сравнение небольших образцов, взятых у пациентов, подвергающихся рассверливанию гребня подвздошной кости или медуллярного мозга, для сравнения и обзора.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте 18 лет и старше
  • Субъекты, подвергающиеся процедуре костной пластики с использованием техники забора гребня подвздошной кости или системы RIA, или
  • Субъекты, подвергающиеся рассверливанию бедренных интрамедуллярных стержней с использованием техники рассверливания RIA

Критерий исключения:

  • Субъекты младше 18 лет
  • Субъекты с историей: лейкемии; рак с метастазами в кости; почечная недостаточность, диализ; или на иммуносупрессивных препаратах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
костный трансплантат гребня подвздошной кости
Костный трансплантат, полученный с помощью процедуры костного трансплантата из гребня подвздошной кости
процедура костной пластики гребня подвздошной кости
Другие имена:
  • ICBG
Ример Ирригатор Аспиратор
Костный трансплантат, собранный с помощью процедуры аспиратора-ирригатора (RIA)
Ример-ирригатор-аспиратор (RIA) Процедура
Другие имена:
  • РИА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Жизнеспособность клеток
Временное ограничение: 1 час после сбора
1 час после сбора
Остеогенный потенциал
Временное ограничение: 1 час после сбора
1 час после сбора

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB 1095798

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться