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骨移植における骨形成細胞の生存率

2017年6月20日 更新者:Brett Crist、University of Missouri-Columbia

Reamer Irrigator Aspirator (RIA) システムと腸骨稜骨移植片を使用して得られた骨移植片における骨形成細胞の生存率

この研究の目的は、リーマーを使用して収集された骨移植サンプルの細胞が、腸骨稜骨移植法を使用して収集された骨移植サンプルの細胞と類似しているかどうかを調べることです。

調査の概要

詳細な説明

腸骨稜の骨移植は自家骨移植手順のゴールド スタンダードですが、一部の個人では数量が限られていること、およびドナー部位の罹患率が高いため、外科医は代替の採取部位または同種移植片や骨生物学などのソースを探す必要があります。 これらの代替採取部位のうち、大腿骨幹があります。 リーミングによる髄内内容物は、骨髄、血液および骨片で構成されています。 この点で、リーミングされた内容物は、腸骨稜から定期的に採取される骨に似ています。 研究によると、標準的なリーマーを使用したリーミング プロセスにもかかわらず、細胞は生存能力を維持し、新しい骨を生成できることが示されています。 ただし、RIA システムで使用される吸引と灌漑の追加は、収穫された細胞の生存率を損なう可能性があり、骨形成の可能性を制限する可能性があります。 さらに、ウェニッシュ等。標準的な髄内リーマーを使用して採取された細胞は、骨形成分化に進むだけでなく、神経形成分化にも向けられる可能性があると結論付けています。 これは、リーミング破片も幹細胞の実行可能な供給源であることを示唆しています。 RIA は、これらの細胞を収穫することができます。 RIAシステムを使用して採取された髄内内容物は、細胞生存率と骨形成能においてICBGに似ているという仮説です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

83

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65212
        • University of Missouri

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このプロジェクトでは、腸骨稜または延髄のリーミングを受けている患者から採取した小さなサンプルを比較およびレビューするために比較します。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の被験者
  • -腸骨稜またはRIAシステムの採取技術のいずれかを使用して、骨移植手順を受けている被験者、または
  • RIAリーミング技術を使用してリーミングされた大腿骨髄内釘を打たれている被験者

除外基準:

  • 18歳未満の被験者
  • -病歴のある被験者:白血病;骨転移を伴うがん;透析を受けている腎不全;または免疫抑制剤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腸骨稜骨移植
腸骨稜骨移植術により採取された骨移植片
腸骨稜骨移植手順
他の名前:
  • ICBG
リーマー 洗浄器 アスピレーター
Reamer Irrigator Aspirator (RIA) 手順によって採取された骨移植片
リーマー洗浄器アスピレーター (RIA) 手順
他の名前:
  • リア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
細胞生存率
時間枠:採取後1時間
採取後1時間
骨形成能
時間枠:採取後1時間
採取後1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月12日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月20日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB 1095798

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腸骨稜骨移植の臨床試験

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