건강한 피험자에서 다른 프리바이오틱스와 비교한 아라비노자일란-올리고당의 효과
2009년 2월 26일 업데이트: KU Leuven
건강한 피험자에서 아라비노자일란-올리고당이 다른 프리바이오틱스와 비교하여 대장 대사 및 미생물 구성에 미치는 영향
이 연구의 목적은 결장 대사 및 미생물 구성에 대한 아라비노자일란-올리고당(AXOS)의 효과를 평가하고 이러한 효과를 기준 프리바이오틱 프럭토-올리고당 강화 이눌린과 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leuven, 벨기에, 3000
- Department of Gastrointestinal Research, Laboratory Digestion and Absorption
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한
- 18-45세
- 규칙적인 식습관
제외 기준:
- 위장 불만
- 항생제 섭취
- 장 통과 또는 미생물에 영향을 미치는 약물
- 복부 수술
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 포스인
프리바이오틱 프락토올리고당 강화 이눌린
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프리바이오틱 프락토올리고당 강화 이눌린 섭취기간 : 2주, 아침저녁으로 1.25g 또는 2.50g
다른 이름들:
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실험적: 악소스
아라비노자일란-올리고당(AXOS)
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아라비노자일란-올리고당(AXOS) 섭취기간 : 2주, 아침저녁으로 1.25g 또는 2.50g |
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
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