급성 췌장염에서 목표지향적 수액소생술
2016년 12월 8일 업데이트: Bechien Wu, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
급성 췌장염에서 수액 소생술에 대한 표적 접근법의 무작위 통제 시험
활발한 체액 소생술은 현재 급성 췌장염과 관련된 합병증을 줄이는 데 중요한 역할을 하는 것으로 여겨집니다.
그러나 공격적인 체액 교체는 폐액 격리와 같은 합병증과 연관될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 급성 췌장염 환자를 위한 조기 수액 소생술에 대한 대체 접근법을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1차 목표: 급성 췌장염 환자의 전신 염증에 대한 표준 수액 소생술과 비교하여 목표 지향적 수액 소생술 프로토콜의 영향을 평가합니다.
2차 목표: 급성 췌장염에서 전신 염증에 대한 일반 식염수와 비교하여 Lactated Ringer's로 소생술이 미치는 영향을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적어도 2가지 기준으로 진단된 급성 췌장염
- 18세 이상의 성인 환자
제외 기준:
- 심각한 심혈관, 호흡기, 신장, 간 또는 혈액/면역 질환의 병력
- 특정 유체 관리가 필요한 동시 대사 또는 생리 장애
- 임신
- 급성기병원에서 이송된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
Lactated Ringer's Solution을 이용한 목표 지향적 수액 소생술
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목표 체중 기반 수액 소생술
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실험적: 2
정상 식염수를 이용한 목표 지향적 수액 소생술
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목표 체중 기반 수액 소생술
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간섭 없음: 삼
Lactated Ringer 's Solution을 사용한 표준 수액 소생술
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간섭 없음: 4
생리 식염수를 이용한 표준 수액 소생술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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24시간 시점에서 전신 염증 반응 증후군(SIRS)의 유병률(point prevalence)
기간: 입원 첫 24시간
|
입원 첫 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bechien U. Wu, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
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