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비소세포폐암의 완화적 방사선 치료를 위한 CT 기반 대 기존 시뮬레이션

2011년 8월 4일 업데이트: Alberta Health services

증상 조절을 위해 흉부 방사선 치료를 받는 환자의 2차원적 치료계획과 3차원적 치료계획의 비교

가슴에 대한 방사선 요법(RT) 치료는 기침이나 숨가쁨과 같은 증상을 줄이기 위한 표준 방법입니다. RT를 제공하기 전에 기존의 X-레이("형광 투시법") 또는 컴퓨터 단층 촬영("CT") 스캔을 사용하여 RT를 계획해야 합니다. 이 연구는 암 치료와 부작용 감소의 균형을 맞추는 데 RT 계획의 이 두 가지 일반적인 방법 중 어느 것이 더 나은지 연구자들이 알지 못하기 때문에 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

표준 RT 계획은 기존 시뮬레이션에 이어 CT 시뮬레이션(연구 목적으로만)으로 수행됩니다. 후향적으로 CT 시뮬레이션 데이터를 이용하여 3차원 치료야상을 설계하고 X-ray를 이용하여 계획한 실제 치료야영과 비교한다. 두 가지 계획 방법(있는 경우) 사이에서 종양의 상대적인 언더커버와 정상 조직의 오버커버를 결정하기 위해 선량, 조사야 크기 및 빔 위치와 함께 종양 체적의 커버리지를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

20

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확진된 비소세포폐암에 이차적인 국소 증상이 있는 환자
  • 완화 목적의 외부 빔 방사선 치료를 받을 환자
  • 기존의 방사선 치료 계획에 임상적으로 적합한 환자
  • 서면 동의서를 제공할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 서면 동의서를 제공할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
연구 코호트
X-레이로 계획된 표준 완화 방사선 요법을 받고 있는 환자는 그렇지 않으면 필요하지 않은 1회의 CT 시뮬레이션 스캔도 받게 됩니다. 그런 다음 계획 X-레이와 CT 스캔을 선량계측적으로 비교합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Alysa Fairchild, MD FRCPC, AHS Cancer Control Alberta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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