CT-baseret versus konventionel simulering til palliativ strålebehandling af ikke-småcellet lungekræft
4. august 2011 opdateret af: Alberta Health services
Sammenligning af to-versus tredimensionel behandlingsplanlægning for patienter, der modtager strålebehandling af thorax til symptomkontrol
Strålebehandling (RT) behandling af brystet er en standardmetode til at forsøge at mindske symptomer som hoste eller åndenød.
Før nogen RT kan leveres, skal den planlægges, enten ved hjælp af konventionelle røntgenstråler ("fluoroskopi") eller ved hjælp af computertomografi ("CT") scanning.
Denne undersøgelse udføres, fordi efterforskerne ikke ved, hvilken af disse to almindelige måder at planlægge RT på, der er bedre til at balancere både behandling af kræften og mindskede bivirkninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Standard RT-planlægning vil blive udført under konventionel simulering, efterfulgt af CT-simulering (kun til undersøgelsesformål).
Retrospektivt vil 3D-behandlingsfelter blive designet ved hjælp af CT-simuleringsdata og sammenlignet med de faktiske behandlingsfelter, der er planlagt ved hjælp af røntgenstråler.
Dækning af tumorvolumen vil blive vurderet sammen med doser, feltstørrelser og strålepositioner for at bestemme relativ underdækning af tumor og overdækning af normalt væv mellem de to planlægningsmetoder, hvis nogen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
20
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med lokale symptomer sekundære til histologisk bekræftet ikke-småcellet lungekræft
- Patienter, der skal modtage palliativ ekstern strålebehandling
- Patienter, der er klinisk egnede til planlægning af konventionel strålebehandling
- Patienter, der kan give skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kan give skriftligt informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Studiekohorte
|
Patienter, der modtager standard palliativ strålebehandling planlagt under røntgen, vil også gennemgå 1 CT-simuleringsscanning, som de ellers ikke ville have behov for.
Planlægningsrøntgenbillederne og CT-scanningen vil derefter blive sammenlignet dosimetrisk
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr. Alysa Fairchild, MD FRCPC, AHS Cancer Control Alberta
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2009
Først opslået (Skøn)
16. marts 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. august 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2011
Sidst verificeret
1. august 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24639
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .