Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CT-alapú versus hagyományos szimuláció a nem kissejtes tüdőrák palliatív sugárterápiájában

2011. augusztus 4. frissítette: Alberta Health services

A két és a háromdimenziós kezelési tervezés összehasonlítása a tünetek kezelésére mellkasi sugárkezelésben részesülő betegeknél

A mellkas radioterápiás (RT) kezelése a tünetek, például a köhögés vagy a légszomj csökkentésének szokásos módja. Mielőtt bármilyen RT-t ki lehetne adni, meg kell tervezni, akár hagyományos röntgensugarak ("fluoroszkópia"), akár számítógépes tomográfia (CT) segítségével. Ezt a vizsgálatot azért készítik, mert a kutatók nem tudják, hogy az RT-tervezés e két általános módja közül melyik a jobb a rák kezelésének és a mellékhatások csökkentésének egyensúlyozásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A standard RT-tervezés hagyományos szimulációval történik, amelyet CT-szimuláció követ (csak tanulmányi célokra). Visszamenőleg a CT-szimulációs adatok felhasználásával 3D-s kezelőmezőket tervezünk, és a röntgen segítségével összevetjük a ténylegesen tervezett kezelési mezőkkel. A tumor térfogatának lefedettségét a dózisokkal, a mezőméretekkel és a nyalábpozíciókkal együtt értékelik, hogy meghatározzák a tumor relatív alulfedettségét és a normál szövet túlfedettségét a két tervezési módszer között, ha van ilyen.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

20

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt, nem kissejtes tüdőrák miatt kialakult helyi tünetekkel küzdő betegek
  • Betegek, akik palliatív szándékú külső sugárterápiában részesülnek
  • Olyan betegek, akik klinikailag alkalmasak a hagyományos sugárterápia tervezésére
  • Betegek, akik írásos beleegyezést tudnak adni

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akik nem tudnak írásos beleegyezést adni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
Tanulmányi kohorsz
Eljárás: CT-szimulációs vizsgálat
Azon betegek, akik a röntgen alatt tervezett standard palliatív sugárterápiában részesülnek, 1 CT-szimulációs vizsgálaton is átesnek, amelyre egyébként nem lenne szükségük. A tervezési röntgenfelvételeket és a CT-vizsgálatot ezután dozimetrikusan hasonlítják össze

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Alberta Health services

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dr. Alysa Fairchild, MD FRCPC, AHS Cancer Control Alberta

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 13.

Első közzététel (Becslés)

2009. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. augusztus 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 4.

Utolsó ellenőrzés

2011. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 24639

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a CT-szimulációs vizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel