Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT-basert versus konvensjonell simulering for palliativ strålebehandling av ikke-småcellet lungekreft

4. august 2011 oppdatert av: Alberta Health services

Sammenligning av to-versus tredimensjonal behandlingsplanlegging for pasienter som får strålebehandling for thorax for symptomkontroll

Strålebehandling (RT) behandling mot brystet er en standard måte å prøve å redusere symptomer som hoste eller kortpustethet. Før noen RT kan leveres, må det planlegges, enten ved bruk av konvensjonelle røntgenstråler ("fluoroskopi") eller ved bruk av datatomografi ("CT") skanning. Denne studien blir gjort fordi etterforskerne ikke vet hvilken av disse to vanlige måtene for RT-planlegging er bedre for å balansere både behandling av kreften og reduserende bivirkninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Standard RT-planlegging vil bli utført under konvensjonell simulering, etterfulgt av CT-simulering (kun for studieformål). Retrospektivt vil 3D-behandlingsfelt designes ved hjelp av CT-simuleringsdata, og sammenlignes med de faktiske behandlingsfeltene som er planlagt ved bruk av røntgen. Dekning av tumorvolumet vil bli vurdert, sammen med doser, feltstørrelser og stråleposisjoner, for å bestemme relativ underdekning av tumor og overdekning av normalt vev mellom de to planleggingsmetodene, hvis noen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

20

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med lokale symptomer sekundært til histologisk bekreftet ikke-småcellet lungekreft
  • Pasienter som skal få palliativ strålebehandling med ekstern strålebehandling
  • Pasienter som er klinisk passende for planlegging av konvensjonell strålebehandling
  • Pasienter som kan gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan gi skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Studiekohort
Fremgangsmåte: CT-simuleringsskanning
Pasienter som får standard palliativ strålebehandling planlagt under røntgen vil også gjennomgå 1 CT-simuleringsskanning som de ellers ikke ville ha trengt. Planleggingsrøntgen og CT-skanning vil da bli sammenlignet dosimetrisk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alberta Health services

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr. Alysa Fairchild, MD FRCPC, AHS Cancer Control Alberta

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24639

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft

Kliniske studier på CT-simuleringsskanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere