완화 치료의 예후 및 생존 예측
2016년 8월 22일 업데이트: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
완화 요법에서의 예후 - 말기 암 환자의 생존 예후에 관한 전향적 연구
임상 생존 추정치의 정확도는 객관적인 예후 점수와 비교하여 테스트됩니다.
연구 개요
상세 설명
- 프레젠테이션 시 각 환자에서 임상 생존 추정치를 얻습니다.
- 생존은 또한 완화 치료에서 발표된 예후 점수를 사용하여 추정됩니다.
- 혈액 샘플, 일반 증상, 불만 및 성능 상태를 기반으로 각각 예후 점수를 계산하고 검증합니다.
- 각 환자는 심리적 고통에 대한 설문지를 작성합니다.
- 생존 추정치는 6개월로 제한됩니다.
- 각 환자는 최소 6개월 동안 추적됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
612
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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NRW
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Duesseldorf, NRW, 독일, 40225
- University Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Dept.
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Duesseldorf, NRW, 독일, 40593
- Sana Kliniken Duesseldorf Benrath
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Duesseldorf, NRW, 독일, 40625
- Sana Kliniken Duesseldorf Gerresheim, MVZ Onkologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선정되지 않은 연속적인 암 환자는 참여 기관 중 한 곳으로 완화 치료를 의뢰했습니다.
설명
포함 기준:
- 종양학적 질환 확인
- 난치성 국소 진행성 또는 전이성 질환
- 완화 치료 예정
- 나이 > 18
- 연구 프로토콜을 이해할 수 있다
- 필요한 경우 도움을 받아 양식을 작성할 수 있습니다.
제외 기준:
- 치료 의도를 가진 치료
- 질병 진행 없이 정기적인 임상 추적 방문
- 지속적인 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
완화 요법
환자는 완화 요법을 위해 종양학/방사선 종양학과로 의뢰되었습니다.
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이 관찰 연구에는 특별한 개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
활착
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephan Gripp, Dr., Universtity Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Department
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Pro-08
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