Rokowanie i szacunki przeżycia w terapii paliatywnej
22 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Rokowanie w terapii paliatywnej – prospektywne badanie prognozowania przeżycia u pacjentów z zaawansowanym stadium raka
Dokładność szacunków przeżycia klinicznego jest testowana w porównaniu z obiektywnymi wynikami prognostycznymi.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
- Podczas prezentacji uzyskuje się oszacowanie przeżycia klinicznego u każdego pacjenta.
- Przeżycie jest również szacowane na podstawie opublikowanych wyników prognostycznych w opiece paliatywnej.
- Wyniki prognostyczne oparte na próbkach krwi, objawach ogólnych, skargach i stanie sprawności są odpowiednio obliczane i zatwierdzane
- Każdy pacjent wypełnia kwestionariusze dotyczące dystresu psychicznego
- Szacunki przeżycia są ograniczone do 6 miesięcy.
- Każdy pacjent jest obserwowany przez co najmniej 6 miesięcy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
612
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Duesseldorf, NRW, Niemcy, 40225
- University Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Dept.
-
Duesseldorf, NRW, Niemcy, 40593
- Sana Kliniken Duesseldorf Benrath
-
Duesseldorf, NRW, Niemcy, 40625
- Sana Kliniken Duesseldorf Gerresheim, MVZ Onkologie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kolejni niewyselekcjonowani chorzy na raka kierowani na leczenie paliatywne do jednej z uczestniczących instytucji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- choroba onkologiczna potwierdzona
- nieuleczalna choroba miejscowo zaawansowana lub z przerzutami
- zamierzone leczenie paliatywne
- wiek > 18 lat
- w stanie zrozumieć protokołu badania
- w stanie wypełnić formularze z pomocą, jeśli to konieczne
Kryteria wyłączenia:
- terapia z intencją leczniczą
- regularne wizyty kontrolne bez progresji choroby
- trwająca terapia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Terapia paliatywna
Pacjenci kierowani byli na oddziały onkologii/radioterapii onkologicznej w celu leczenia paliatywnego.
|
W tym badaniu obserwacyjnym nie ma konkretnych interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przetrwanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Stephan Gripp, Dr., Universtity Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Department
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro-08
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .