Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rokowanie i szacunki przeżycia w terapii paliatywnej

22 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Rokowanie w terapii paliatywnej – prospektywne badanie prognozowania przeżycia u pacjentów z zaawansowanym stadium raka

Dokładność szacunków przeżycia klinicznego jest testowana w porównaniu z obiektywnymi wynikami prognostycznymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Podczas prezentacji uzyskuje się oszacowanie przeżycia klinicznego u każdego pacjenta.
  • Przeżycie jest również szacowane na podstawie opublikowanych wyników prognostycznych w opiece paliatywnej.
  • Wyniki prognostyczne oparte na próbkach krwi, objawach ogólnych, skargach i stanie sprawności są odpowiednio obliczane i zatwierdzane
  • Każdy pacjent wypełnia kwestionariusze dotyczące dystresu psychicznego
  • Szacunki przeżycia są ograniczone do 6 miesięcy.
  • Każdy pacjent jest obserwowany przez co najmniej 6 miesięcy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

612

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Duesseldorf, NRW, Niemcy, 40225
        • University Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Dept.
      • Duesseldorf, NRW, Niemcy, 40593
        • Sana Kliniken Duesseldorf Benrath
      • Duesseldorf, NRW, Niemcy, 40625
        • Sana Kliniken Duesseldorf Gerresheim, MVZ Onkologie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni niewyselekcjonowani chorzy na raka kierowani na leczenie paliatywne do jednej z uczestniczących instytucji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • choroba onkologiczna potwierdzona
  • nieuleczalna choroba miejscowo zaawansowana lub z przerzutami
  • zamierzone leczenie paliatywne
  • wiek > 18 lat
  • w stanie zrozumieć protokołu badania
  • w stanie wypełnić formularze z pomocą, jeśli to konieczne

Kryteria wyłączenia:

  • terapia z intencją leczniczą
  • regularne wizyty kontrolne bez progresji choroby
  • trwająca terapia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Terapia paliatywna
Pacjenci kierowani byli na oddziały onkologii/radioterapii onkologicznej w celu leczenia paliatywnego.
Inny: żadnych konkretnych interwencji
W tym badaniu obserwacyjnym nie ma konkretnych interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephan Gripp, Dr., Universtity Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro-08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na żadnych konkretnych interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj