- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00871520
Prognose und Überlebensschätzungen in der Palliativtherapie
22. August 2016 aktualisiert von: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Prognose in der Palliativtherapie – eine prospektive Studie zur Überlebensprognose bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium
Die Genauigkeit klinischer Überlebensschätzungen wird im Vergleich zu objektiven prognostischen Scores getestet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Bei der Vorstellung wird bei jedem Patienten eine klinische Überlebensschätzung erhalten.
- Das Überleben wird auch anhand veröffentlichter prognostischer Scores in der Palliativmedizin geschätzt.
- Prognostische Scores basierend auf Blutproben, Allgemeinsymptomen, Beschwerden und Leistungsstatus werden berechnet bzw. validiert
- Jeder Patient füllt Fragebögen zur psychischen Belastung aus
- Überlebensschätzungen sind auf 6 Monate begrenzt.
- Jeder Patient wird mindestens 6 Monate lang beobachtet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
612
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
NRW
-
Duesseldorf, NRW, Deutschland, 40225
- University Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Dept.
-
Duesseldorf, NRW, Deutschland, 40593
- Sana Kliniken Duesseldorf Benrath
-
Duesseldorf, NRW, Deutschland, 40625
- Sana Kliniken Duesseldorf Gerresheim, MVZ Onkologie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Konsekutive unselektierte Krebspatienten wurden zur palliativen Behandlung an eine der teilnehmenden Einrichtungen überwiesen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- onkologische Erkrankung bestätigt
- unheilbare lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung
- Palliativbehandlung vorgesehen
- Alter > 18
- in der Lage, das Studienprotokoll zu verstehen
- die Formulare ggf. mit Hilfestellung ausfüllen können
Ausschlusskriterien:
- Therapie mit kurativer Absicht
- regelmäßiger klinischer Kontrollbesuch ohne Krankheitsprogression
- laufende Therapie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Palliative Therapie
Patienten, die zur palliativen Therapie an die Abteilungen für Onkologie / Radioonkologie überwiesen wurden.
|
Es gibt keine spezifischen Interventionen in dieser Beobachtungsstudie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Überleben
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Stephan Gripp, Dr., Universtity Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Department
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. März 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro-08
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .