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Prognose und Überlebensschätzungen in der Palliativtherapie

22. August 2016 aktualisiert von: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Prognose in der Palliativtherapie – eine prospektive Studie zur Überlebensprognose bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium

Die Genauigkeit klinischer Überlebensschätzungen wird im Vergleich zu objektiven prognostischen Scores getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Bei der Vorstellung wird bei jedem Patienten eine klinische Überlebensschätzung erhalten.
  • Das Überleben wird auch anhand veröffentlichter prognostischer Scores in der Palliativmedizin geschätzt.
  • Prognostische Scores basierend auf Blutproben, Allgemeinsymptomen, Beschwerden und Leistungsstatus werden berechnet bzw. validiert
  • Jeder Patient füllt Fragebögen zur psychischen Belastung aus
  • Überlebensschätzungen sind auf 6 Monate begrenzt.
  • Jeder Patient wird mindestens 6 Monate lang beobachtet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

612

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • NRW
      • Duesseldorf, NRW, Deutschland, 40225
        • University Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Dept.
      • Duesseldorf, NRW, Deutschland, 40593
        • Sana Kliniken Duesseldorf Benrath
      • Duesseldorf, NRW, Deutschland, 40625
        • Sana Kliniken Duesseldorf Gerresheim, MVZ Onkologie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Konsekutive unselektierte Krebspatienten wurden zur palliativen Behandlung an eine der teilnehmenden Einrichtungen überwiesen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • onkologische Erkrankung bestätigt
  • unheilbare lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung
  • Palliativbehandlung vorgesehen
  • Alter > 18
  • in der Lage, das Studienprotokoll zu verstehen
  • die Formulare ggf. mit Hilfestellung ausfüllen können

Ausschlusskriterien:

  • Therapie mit kurativer Absicht
  • regelmäßiger klinischer Kontrollbesuch ohne Krankheitsprogression
  • laufende Therapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Palliative Therapie
Patienten, die zur palliativen Therapie an die Abteilungen für Onkologie / Radioonkologie überwiesen wurden.
Es gibt keine spezifischen Interventionen in dieser Beobachtungsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überleben
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephan Gripp, Dr., Universtity Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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