Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогноз и оценки выживаемости при паллиативной терапии

22 августа 2016 г. обновлено: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Прогноз в паллиативной терапии - проспективное исследование прогноза выживания у пациентов с раком на поздней стадии

Точность оценок клинической выживаемости проверяется по сравнению с объективными прогностическими показателями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • При поступлении оценивается клиническая выживаемость каждого пациента.
  • Выживаемость также оценивается с использованием опубликованных прогностических показателей паллиативной помощи.
  • Прогностические баллы, основанные на образцах крови, общих симптомах, жалобах и функциональном состоянии, рассчитываются и подтверждаются соответственно.
  • Каждый пациент заполняет анкеты о психологическом дистрессе.
  • Оценки выживаемости ограничены 6 месяцами.
  • За каждым пациентом наблюдают не менее 6 мес.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

612

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • NRW
      • Duesseldorf, NRW, Германия, 40225
        • University Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Dept.
      • Duesseldorf, NRW, Германия, 40593
        • Sana Kliniken Duesseldorf Benrath
      • Duesseldorf, NRW, Германия, 40625
        • Sana Kliniken Duesseldorf Gerresheim, MVZ Onkologie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательно невыбранные больные раком направлялись для паллиативного лечения в одно из участвующих учреждений.

Описание

Критерии включения:

  • онкологическое заболевание подтверждено
  • неизлечимое местнораспространенное или метастатическое заболевание
  • паллиативное лечение, предназначенное
  • возраст > 18 лет
  • в состоянии понять протокол исследования
  • в состоянии заполнить формы с помощью в случае необходимости

Критерий исключения:

  • терапия с лечебной целью
  • регулярное диспансерное наблюдение без прогрессирования заболевания
  • постоянная терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Паллиативная терапия
Пациенты направлялись в отделения онкологии/радиационной онкологии для проведения паллиативной терапии.
Другой: никаких конкретных вмешательств
В этом обсервационном исследовании нет конкретных вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выживание
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Следователи

  • Главный следователь: Stephan Gripp, Dr., Universtity Hospital Duesseldorf, Radiation Oncology Department

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro-08

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования никаких конкретных вмешательств

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться