초보 작업자의 GlideScope 삽관을 위한 GlideScope 전용 강성 스타일렛과 표준 가단성 스타일렛의 비교
2010년 12월 13일 업데이트: Lawson Health Research Institute
기관 삽관이 필요한 선택적 수술을 위해 내원하는 환자는 두 가지 다른 기관내관(ETT) 스타일렛 중 하나에 무작위 배정됩니다.
삽관은 초보 조작자가 GlideScope 비디오 후두경으로 수행합니다.
주요 결과는 삽관 시간입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 수술이 예정된 모든 성인 환자.
- 담당 마취과 의사의 의견에 따라 절차에 ETT가 표시됩니다.
- GlideScope 삽관을 10회 이하 수행한 모든 작업자.
제외 기준:
- 담당 마취과의의 의견에 따라 GlideScope 사용이 금기인 모든 환자.
- 알려진 경추 이상이 있는 환자.
- 알려진 또는 가능한 어려운 기도가 있는 모든 환자. (이 드문 경우는 그룹 간에 고르게 분포되지 않을 가능성이 높으며 데이터를 왜곡할 수 있습니다.)
- 빠른 시퀀스 유도가 필요한 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 강성 GlideScope 전용 탐침
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환자는 GlideScope와 함께 사용하기 위한 단단한 탐침 또는 다른 삽관 방식과 함께 사용되는 표준 가단 탐침으로 삽관됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 90º 곡률, 가단성 탐침
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환자는 GlideScope와 함께 사용하기 위한 단단한 탐침 또는 다른 삽관 방식과 함께 사용되는 표준 가단 탐침으로 삽관됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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삽관 시간(초)
기간: 30~150초(예상)
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30~150초(예상)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip M Jones, MD, FRCPC, LHSC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 20일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R-08-594
- 15520 (REB)
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