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두경부암 세포의 단백질 연구

2017년 3월 10일 업데이트: Vanderbilt University Medical Center

종양 억제제 ARF 및 NF-κB의 새로운 단백질 조절제

근거: 실험실에서 두경부암 세포의 단백질을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 실험실 연구는 두경부암 세포의 단백질을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • ARF 조절에서 LZAP의 기능과 메커니즘을 정의합니다.
  • NF-κB의 LZAP 억제 메커니즘 및 생물학적 결과를 결정합니다.
  • 마우스에서 LZAP의 조건부 표적화에 의해 LZAP에 종양 억제 활성이 있는지 확인합니다.

개요: 분자 실험실 기술을 사용하여 이 연구는 LZAP가 ARF의 전사 종양 억제 활성(p53 의존성 및 p53 비의존성 모두)을 활성화하고 NF-kB의 전사 종양 형성 활성을 억제하는 생화학적 메커니즘을 조사합니다. S상 지연 및 ARF 매개 B23 분해와 같은 새로 확인된 ARF 활동의 LZAP 조절도 평가됩니다. LZAP의 종양 억제 활성은 마우스에서 LZAP를 표적으로 하고 자발적 및 유도된 종양 형성을 관찰하기 위해 조건부 녹아웃 벡터를 사용하여 생체 내에서 평가됩니다. 연구 종점을 결정하는 데 사용되는 실험실 분석에는 표준 재조합 DNA, 재조합 단백질 발현 및 정제, 세포 배양 및 형질감염, 세포 라벨링, 리포터 분석, 유세포 분석, 효모-2 하이브리드, 면역침전, 면역블롯팅, 면역형광, TUNEL 분석, ELISA 분석, Southern 블로팅, 단백질 및 유전자 발현.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

120년 이하 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 두경부암 종양 세포주

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
ARF 조절에서 LZAP의 기능 및 메커니즘
NF-κB의 LZAP 억제 메커니즘 및 생물학적 결과
LZAP 종양 억제 활성의 결정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000558974
  • P30CA068485 (미국 NIH 보조금/계약)
  • VU-VICC-HN-0529
  • VU-VICC-IRB-050259

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