Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie białek w komórkach raka głowy i szyi

10 marca 2017 zaktualizowane przez: Vanderbilt University Medical Center

Nowy białkowy regulator supresora nowotworów ARF i NF-κB

UZASADNIENIE: Badanie białek w komórkach raka głowy i szyi w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie laboratoryjne dotyczy białek w komórkach raka głowy i szyi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Rak Głowy i Szyi

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Zdefiniuj funkcję i mechanizm LZAP w regulacji ARF.
Określ mechanizm i biologiczne konsekwencje hamowania NF-κB przez LZAP.
Określ, czy LZAP ma aktywność supresorową guza przez warunkowe celowanie w LZAP u myszy.

ZARYS: Wykorzystując molekularne techniki laboratoryjne, niniejsze badanie bada mechanizmy biochemiczne, za pomocą których LZAP aktywuje transkrypcyjną, hamującą nowotwór aktywność (zarówno zależną od p53, jak i niezależną od p53) ARF i hamuje transkrypcyjną, rakotwórczą aktywność NF-kB. Oceniana jest również regulacja LZAP nowo zidentyfikowanych działań ARF, takich jak opóźnienie fazy S i degradacja B23 za pośrednictwem ARF. Aktywność hamowania nowotworu przez LZAP ocenia się in vivo przy użyciu wektora z warunkowym nokautem w celu namierzenia LZAP u myszy i obserwacji spontanicznego i indukowanego tworzenia się guza. Analizy laboratoryjne stosowane do określenia punktów końcowych badania obejmują standardowy rekombinowany DNA, ekspresję i oczyszczanie rekombinowanego białka, hodowlę i transfekcję komórek, znakowanie komórek, testy reporterowe, cytometrię przepływową, hybrydę drożdży-dwóch, immunoprecypitację, immunoblotting, immunofluorescencję, test TUNEL, test ELISA, Southern blotting oraz ekspresję białek i genów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6838
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
  - Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
  - Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 120 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

Linia komórkowa raka głowy i szyi

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Funkcja i mechanizm LZAP w regulacji ARF
Mechanizm i biologiczne konsekwencje hamowania NF-κB przez LZAP
Oznaczanie aktywności supresorowej guza LZAP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości