Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinien tutkimus pään ja kaulan syöpäsoluissa

perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Vanderbilt University Medical Center

Uusi tuumorisuppressorin ARF & NF-κB proteiinisäätelijä

PERUSTELUT: Proteiinien tutkiminen pään ja kaulan syöpäsoluissa laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä laboratoriotutkimuksessa tarkastellaan pään ja kaulan syöpäsolujen proteiineja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Määrittele LZAP:n toiminta ja mekanismi ARF:n säätelyssä.
  • Määritä NF-KB:n LZAP-inhibiittoreiden mekanismi ja biologiset seuraukset.
  • Määritä, onko LZAP:lla kasvainsuppressoriaktiivisuutta kohdistamalla LZAP ehdollisesti hiiriin.

YHTEENVETO: Tämä tutkimus tutkii molekyylilaboratoriotekniikoita käyttämällä biokemiallisia mekanismeja, joilla LZAP aktivoi ARF:n transkriptionaalista, kasvainta suppressoivaa aktiivisuutta (sekä p53-riippuvaista että p53-riippumatonta) ja estää NF-kB:n transkriptionaalista, kasvaimia aiheuttavaa aktiivisuutta. Arvioidaan myös äskettäin tunnistettujen ARF-toimintojen, kuten S-vaiheen viiveen ja ARF-välitteisen B23-hajoamisen, LZAP-sääntely. LZAP:n kasvainta suppressoiva aktiivisuus arvioidaan in vivo käyttämällä ehdollista poistovektoria LZAP:n kohdistamiseksi hiirissä ja spontaanin ja indusoidun kasvaimen muodostumisen tarkkailemiseksi. Tutkimuksen päätepisteiden määrittämiseen käytettyjä laboratorioanalyysejä ovat standardi-yhdistelmä-DNA, yhdistelmä-DNA-proteiinin ilmentäminen ja puhdistus, soluviljely ja transfektio, soluleimaus, reportterimääritykset, virtaussytometria, hiiva-kaksi-hybridi, immunosaostus, immunoblottaus, immunofluoresenssi, TUNEL-määritys, ELISA-määritys, Southern-määritys blottaus sekä proteiini- ja geeniekspressio.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 120 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Pään ja kaulan syövän kasvainsolulinja

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
LZAP:n toiminta ja mekanismi ARF:n säätelyssä
NF-KB:n LZAP:n estämisen mekanismi ja biologiset seuraukset
LZAP-kasvainsuppressoriaktiivisuuden määrittäminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vanderbilt University Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000558974
  • P30CA068485 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • VU-VICC-HN-0529
  • VU-VICC-IRB-050259

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa