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두경부암 환자와 건강한 지원자의 바이오마커

2017년 3월 10일 업데이트: Vanderbilt University Medical Center

두경부암에 대한 혈청 바이오마커

근거: 실험실에서 암 환자와 건강한 지원자의 혈액, 조직 및 타액 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하고 더 많은 정보를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 실험실 연구는 두경부암 환자와 건강한 지원자의 바이오마커를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 두경부의 편평 세포 암종 환자 및 건강한 지원자에서 혈청 단백질 프로필의 차이를 펩타이드 일치 수의 차이와 연관시키십시오.
  • 이 참가자의 혈청에서 펩타이드 일치의 가장 큰 차이와 단백질 수준을 연관시킵니다.

개요: 이것은 전향적 연구입니다.

참가자는 생물학적 연구를 위해 혈액, 조직 및 타액 수집을 받습니다. 샘플은 액체 크로마토그래피 및 탠덤 질량 분석법(LC-MS-MS), ELISA, 단백질 프로파일링 및 단백질 발현을 통해 알부민 결합 및 비알부민 결합 단백질 또는 IgG에 대해 분석됩니다.

예상 적립: 총 50명의 환자와 50명의 건강한 지원자가 이 연구를 위해 적립될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 다음 기준 중 하나를 충족합니다.

    • 머리와 목의 편평 세포 암종 진단
    • 성별, 인종, 출생 10년 또는 흡연 상태(예: 현재 흡연자, 이전 흡연자 또는 비흡연자)와 일치하는 건강한 지원자

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
혈청 단백질 프로파일의 차이 및 펩타이드 일치 수의 차이
혈청에서 단백질 수준과 펩타이드 매치의 가장 큰 차이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University Medical Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (미국 NIH 보조금/계약)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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