Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører hos patienter med hoved- og nakkekræft og hos raske frivillige

10. marts 2017 opdateret af: Vanderbilt University Medical Center

Serum biomarkører til hoved- og halskræft

RATIONALE: At studere prøver af blod, væv og spyt i laboratoriet fra patienter med kræft og fra raske frivillige kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse ser på biomarkører hos patienter med hoved- og halskræft og hos raske frivillige.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Korreler forskellene i serumproteinprofiler med forskellene i antallet af peptidmatches hos patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals og hos raske frivillige.
  • Korreler proteinniveauer med den største forskel i peptidmatches i sera hos disse deltagere.

OVERSIGT: Dette er en prospektiv undersøgelse.

Deltagerne gennemgår blod-, vævs- og spytopsamling til biologiske undersøgelser. Prøver analyseres for albumin-bundne og ikke-albumin-bundne proteiner eller IgG via væskekromatografi og tandem massespektrometri (LC-MS-MS), ELISA, proteomisk profilering og proteinekspression.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 50 patienter og 50 raske frivillige vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Opfylder et af følgende kriterier:

    • Diagnose af planocellulært karcinom i hoved og hals
    • Sund frivillig matchet af køn, race, fødselsårti eller rygestatus (f.eks. nuværende ryger, tidligere ryger eller ikke-ryger)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forskelle i serumproteinprofiler og forskelle i antallet af peptidmatches
Proteinniveauer og den største forskel i peptidmatches i sera

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner