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Biomarcadores em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em voluntários saudáveis

10 de março de 2017 atualizado por: Vanderbilt University Medical Center

Biomarcadores séricos para câncer de cabeça e pescoço

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue, tecido e saliva em laboratório de pacientes com câncer e de voluntários saudáveis ​​pode ajudar os médicos a identificar e aprender mais sobre os biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de laboratório está olhando para biomarcadores em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em voluntários saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Correlacione as diferenças nos perfis de proteínas séricas com as diferenças no número de correspondências peptídicas em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e em voluntários saudáveis.
  • Correlacione os níveis de proteína com a maior diferença nas correspondências de peptídeos no soro desses participantes.

DESCRIÇÃO: Este é um estudo prospectivo.

Os participantes passam por coleta de sangue, tecido e saliva para estudos biológicos. As amostras são analisadas para proteínas ligadas e não ligadas à albumina ou IgG via cromatografia líquida e espectrometria de massa em tandem (LC-MS-MS), ELISA, perfil proteômico e expressão de proteínas.

RECURSO PROJETADO: Um total de 50 pacientes e 50 voluntários saudáveis ​​serão incluídos para este estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Atende a um dos seguintes critérios:

    • Diagnóstico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço
    • Voluntário saudável pareado por sexo, raça, década de nascimento ou condição de fumante (por exemplo, fumante atual, ex-fumante ou não-fumante)

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Diferenças nos perfis de proteínas séricas e diferenças no número de correspondências de peptídeos
Níveis de proteína e a maior diferença nas correspondências de peptídeos no soro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vanderbilt University Medical Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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