Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerit pään ja kaulan syöpää sairastavilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Vanderbilt University Medical Center

Seerumin biomarkkerit pään ja kaulan syöpää varten

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten veri-, kudos- ja sylkinäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita ja oppimaan niistä lisää.

TARKOITUS: Tässä laboratoriotutkimuksessa tarkastellaan pään ja kaulan syöpäpotilaiden sekä terveiden vapaaehtoisten biomarkkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Korreloi seerumin proteiiniprofiilien erot peptidien lukumäärän eroihin potilailla, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä sekä terveillä vapaaehtoisilla.
  • Korreloi proteiinitasot näiden osallistujien seerumien peptidivastaavuuksien suurimman eron kanssa.

YHTEENVETO: Tämä on tulevaisuudentutkimus.

Osallistujat keräävät verta, kudosta ja sylkeä biologisia tutkimuksia varten. Näytteistä analysoidaan albumiiniin sitoutuneet ja ei-albumiiniin sitoutuneet proteiinit tai IgG nestekromatografialla ja tandem-massaspektrometrialla (LC-MS-MS), ELISA:lla, proteomisella profiloinnilla ja proteiiniekspressiolla.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 50 potilasta ja 50 tervettä vapaaehtoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Täyttää yhden seuraavista kriteereistä:

    • Pään ja kaulan okasolusyövän diagnoosi
    • Terve vapaaehtoinen sukupuolen, rodun, syntymävuosikymmenen tai tupakoinnin perusteella (esim. nykyinen tupakoitsija, entinen tupakoitsija tai tupakoimaton)

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Erot seerumin proteiiniprofiileissa ja erot peptidiosumien määrässä
Proteiinitasot ja suurin ero peptidien yhteensopivuuksissa seerumeissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa