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Biomarcatori nei pazienti con tumore della testa e del collo e nei volontari sani

10 marzo 2017 aggiornato da: Vanderbilt University Medical Center

Biomarcatori sierici per il cancro della testa e del collo

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue, tessuto e saliva in laboratorio da pazienti con cancro e da volontari sani può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di laboratorio sta esaminando i biomarcatori nei pazienti con cancro della testa e del collo e nei volontari sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Cancro testa e collo

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Correlare le differenze nei profili delle proteine sieriche con le differenze nel numero di corrispondenze peptidiche nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo e nei volontari sani.
Correlare i livelli proteici con la più grande differenza nelle corrispondenze peptidiche nei sieri in questi partecipanti.

SCHEMA: Questo è uno studio prospettico.

I partecipanti vengono sottoposti a raccolta di sangue, tessuti e saliva per studi biologici. I campioni vengono analizzati per proteine legate all'albumina e non legate all'albumina o IgG tramite cromatografia liquida e spettrometria di massa tandem (LC-MS-MS), ELISA, profilazione proteomica ed espressione proteica.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati un totale di 50 pazienti e 50 volontari sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
  - Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
  - Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

Soddisfa uno dei seguenti criteri:
- Diagnosi di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Volontari sani abbinati per sesso, razza, decade di nascita o stato di fumatore (ad esempio, attuale fumatore, ex fumatore o non fumatore)

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Differenze nei profili delle proteine sieriche e differenze nel numero di corrispondenze peptidiche
Livelli di proteine e la più grande differenza nelle corrispondenze di peptidi nei sieri

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità