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Biomarker bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs und bei gesunden Freiwilligen

10. März 2017 aktualisiert von: Vanderbilt University Medical Center

Serumbiomarker für Kopf- und Halskrebs

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut-, Gewebe- und Speichelproben im Labor von Krebspatienten und von gesunden Freiwilligen kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren.

ZWECK: Diese Laborstudie untersucht Biomarker bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs und bei gesunden Freiwilligen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Korrelieren Sie die Unterschiede in den Serumproteinprofilen mit den Unterschieden in der Anzahl der Peptidübereinstimmungen bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses und bei gesunden Freiwilligen.
  • Korrelieren Sie die Proteinspiegel mit dem größten Unterschied in den Peptidübereinstimmungen in den Seren dieser Teilnehmer.

ÜBERBLICK: Dies ist eine prospektive Studie.

Für biologische Studien werden den Teilnehmern Blut-, Gewebe- und Speichelproben entnommen. Die Proben werden mittels Flüssigkeitschromatographie und Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS-MS), ELISA, proteomischer Profilierung und Proteinexpression auf Albumin-gebundene und nicht-Albumin-gebundene Proteine ​​oder IgG analysiert.

PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 50 Patienten und 50 gesunde Freiwillige rekrutiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Erfüllt eines der folgenden Kriterien:

    • Diagnose von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses
    • Gesunder Freiwilliger, zugeordnet nach Geschlecht, Rasse, Geburtsjahrzehnt oder Raucherstatus (z. B. aktueller Raucher, ehemaliger Raucher oder Nichtraucher)

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Unterschiede in den Serumproteinprofilen und Unterschiede in der Anzahl der Peptidübereinstimmungen
Proteingehalte und der größte Unterschied bei den Peptidübereinstimmungen in Seren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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