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Biomarcadores en pacientes con cáncer de cabeza y cuello y en voluntarios sanos

10 de marzo de 2017 actualizado por: Vanderbilt University Medical Center

Biomarcadores séricos para el cáncer de cabeza y cuello

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de sangre, tejido y saliva en el laboratorio de pacientes con cáncer y de voluntarios sanos puede ayudar a los médicos a identificar y aprender más sobre los biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de laboratorio busca biomarcadores en pacientes con cáncer de cabeza y cuello y en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Correlacione las diferencias en los perfiles de proteínas séricas con las diferencias en el número de coincidencias de péptidos en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y en voluntarios sanos.
  • Correlacione los niveles de proteína con la mayor diferencia en las coincidencias de péptidos en los sueros de estos participantes.

ESQUEMA: Este es un estudio prospectivo.

Los participantes se someten a recolección de sangre, tejido y saliva para estudios biológicos. Las muestras se analizan en busca de proteínas unidas y no unidas a albúmina o IgG mediante cromatografía líquida y espectrometría de masas en tándem (LC-MS-MS), ELISA, perfiles proteómicos y expresión de proteínas.

ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumulará un total de 50 pacientes y 50 voluntarios sanos para este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cumple con uno de los siguientes criterios:

    • Diagnóstico de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
    • Voluntario sano emparejado por sexo, raza, década de nacimiento o condición de fumador (p. ej., fumador actual, exfumador o no fumador)

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Diferencias en los perfiles de proteínas séricas y diferencias en el número de coincidencias de péptidos
Niveles de proteína y la mayor diferencia en coincidencias de péptidos en sueros

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Vanderbilt University Medical Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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