Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры у пациентов с раком головы и шеи и у здоровых добровольцев

10 марта 2017 г. обновлено: Vanderbilt University Medical Center

Сывороточные биомаркеры рака головы и шеи

ОБОСНОВАНИЕ. Лабораторное изучение образцов крови, тканей и слюны больных раком и здоровых добровольцев может помочь врачам идентифицировать и узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.

ЦЕЛЬ: Это лабораторное исследование изучает биомаркеры у пациентов с раком головы и шеи и у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Соотнесите различия в профилях белков сыворотки с различиями в количестве совпадений пептидов у больных плоскоклеточным раком головы и шеи и у здоровых добровольцев.
  • Сопоставьте уровни белка с наибольшей разницей в совпадениях пептидов в сыворотке у этих участников.

ПЛАН: Это проспективное исследование.

Участники проходят сбор крови, тканей и слюны для биологических исследований. Образцы анализируют на наличие белков, связанных и не связанных с альбумином, или IgG с помощью жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (ЖХ-МС-МС), ELISA, протеомного профилирования и экспрессии белка.

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ НАБЛЮДЕНИЕ: Всего в этом исследовании будет задействовано 50 пациентов и 50 здоровых добровольцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Соответствует одному из следующих критериев:

    • Диагностика плоскоклеточного рака головы и шеи
    • Здоровый доброволец, соответствующий полу, расе, десятилетию рождения или статусу курения (например, нынешний курильщик, бывший курильщик или некурящий)

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Различия в профилях белков сыворотки и различия в количестве совпадений пептидов
Уровни белка и самая большая разница в совпадениях пептидов в сыворотке

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000546781
  • P30CA068485 (Грант/контракт NIH США)
  • VU-VICC-HN-0530
  • VU-VICC-IRB-050230

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться