장의 견인 보조 용종 절제술 (TAEMR)
2010년 3월 27일 업데이트: St John of God Hospital, Vienna
견인 보조 내시경 점막 절제술(TAEMR)
이 연구의 목적은 대장(및 소장)의 병변(용종, 선종)의 절제가 병변에 대한 견인을 사용하여 촉진될 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
견인 보조 기술을 사용하여 대장(및 소장)의 병변(용종, 선종) 절제를 촉진하고자 합니다.
견인은 외과 봉합 재료에 연결된 haemoclip을 사용하여 수행됩니다. 해모클립을 병변 옆의 장 점막에 고정하고 루프를 장착하여 내시경적 점막 절제술을 시행합니다.
이 연구의 목적은 이 기술의 실현 가능성을 보여주는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1020
- Departement of Surgery, St John of God Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대장 및 소장의 양성 병변
- 3cm보다 작은 병변의 직경
제외 기준:
- 대장 및 소장의 악성 병변
- 3cm보다 큰 병변의 직경
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 점막 절제술
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Haemoclip은 봉합 재료에 연결되고 루프로 절제를 용이하게 하기 위해 병변을 견인하고 들어 올릴 수 있도록 폴립에 고정(다음)됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전체 병변의 절제
기간: 개입 후 1주일
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개입 후 1주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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절제 후 합병증
기간: 개입 후 일주일 이내
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개입 후 일주일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SJOG-01
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