치주 수술 후 통증 예방을 위한 Dexamethasone과 Etoricoxib
2010년 5월 17일 업데이트: Universidade Estadual de Ponta Grossa
O Uso de Dexametasona e Etoricoxibe Para a prevenção e Controle da Dor pos-operatória após Cirurgia Periodontal
이 연구의 목적은 dexamethasone 또는 etoricoxib를 사용한 선제적 약물이 치주 수술 후 위약보다 더 나은 통증 관리 및 제어를 제공하는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Paraná
-
Ponta Grossa, Paraná, 브라질
- UEPG
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 염증의 임상적 징후와 함께 비외과적 치주 치료 후 중등도 또는 중증 치주염을 나타내는 환자
제외 기준:
- 임신한
- 진성 당뇨병
- 심장 질환
- 약물 성분에 대한 알레르기
- 심내막염의 위험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 위약
위약 수술 1시간 전
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오픈 플랩 조직 제거 - 액세스 플랩 + 스케일링 및 치근 계획
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실험적: 에토리콕시브
에토리콕시브 수술 1시간 전
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오픈 플랩 조직 제거 - 액세스 플랩 + 스케일링 및 치근 계획
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실험적: 덱사메타온
덱사메타손 수술 1시간 전
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오픈 플랩 조직 제거 - 액세스 플랩 + 스케일링 및 치근 계획
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증
기간: 최대 3일
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수술 후 첫 8시간 동안 매시간 1일 3회, 다음 3일
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최대 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: João Paulo Steffens, MSc Student, UEPG
- 연구 책임자: Fábio André Santos, PhD, UEPG
- 연구 의자: Gibson Luiz Pilatti, PhD, UEPG
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
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