地塞米松和依托考昔预防牙周手术后的疼痛
2010年5月17日 更新者：Universidade Estadual de Ponta Grossa
O Uso de Dexametasona e Etoricoxi Para a prevenção e Controle da Dor pós-operatória após Cirurgia Periodontal
本研究的目的是调查在牙周手术后使用地塞米松或依托考昔的先发制人药物是否比安慰剂提供更好的疼痛管理和控制。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Paraná
-
Ponta Grossa、Paraná、巴西
- UEPG
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 非手术牙周治疗后出现中度或重度牙周炎并伴有炎症临床症状的患者
排除标准：
- 孕
- 糖尿病
- 心脏疾病
- 对药物成分过敏
- 心内膜炎的风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
手术前 1 小时服用安慰剂
|
开放皮瓣清创术 - 进入皮瓣 + 刮治和根面平整
|
|
实验性的：依托考昔
术前1小时依托考昔
|
开放皮瓣清创术 - 进入皮瓣 + 刮治和根面平整
|
|
实验性的：地塞米松
术前1小时地塞米松
|
开放皮瓣清创术 - 进入皮瓣 + 刮治和根面平整
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛
大体时间：最多 3 天
|
手术后前 8 个小时每小时一次，接下来的 3 天每天 3 次
|
最多 3 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：João Paulo Steffens, MSc Student、UEPG
- 研究主任：Fábio André Santos, PhD、UEPG
- 学习椅：Gibson Luiz Pilatti, PhD、UEPG
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2009年9月1日
首次发布 (估计)
2009年9月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年5月17日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
打开皮瓣清创术的临床试验
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