Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deksametasoni ja etorikoksibi kivun ehkäisyyn parodontaalileikkauksen jälkeen

maanantai 17. toukokuuta 2010 päivittänyt: Universidade Estadual de Ponta Grossa

O Uso de Dexametasona e Etoricoxibe Para a prevenção e Controle da Dor pós-operatória após Cirurgia Periodontal

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, tarjoaako ennaltaehkäisevä lääkitys deksametasonilla tai etorikoksibilla parempaa kivunhallintaa ja hallintaa kuin lumelääke parodontaalileikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Paraná
      • Ponta Grossa, Paraná, Brasilia
        • UEPG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea parodontiitti ei-kirurgisen parodontaalihoidon jälkeen ja joilla on kliinisiä tulehduksen merkkejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana
  • Diabetes mellitus
  • Sydänsairaudet
  • Allerginen lääkkeiden komponenteille
  • Endokardiitin riski

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Lumebo 1 tunti ennen leikkausta
Avoläpän puhdistus - pääsyläppä + skaalaus ja juurisuunnittelu
KOKEELLISTA: Etorikoksibi
Etorikoksibi 1 tunti ennen leikkausta
Avoläpän puhdistus - pääsyläppä + skaalaus ja juurisuunnittelu
KOKEELLISTA: Deksametaoni
Deksametasoni 1 tunti ennen leikkausta
Avoläpän puhdistus - pääsyläppä + skaalaus ja juurisuunnittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipu
Aikaikkuna: jopa 3 päivää
tunnin välein 8 ensimmäisen tunnin ajan leikkauksen jälkeen 3 kertaa päivässä seuraavien 3 päivän aikana
jopa 3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: João Paulo Steffens, MSc Student, UEPG
  • Opintojohtaja: Fábio André Santos, PhD, UEPG
  • Opintojen puheenjohtaja: Gibson Luiz Pilatti, PhD, UEPG

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 18. toukokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08169/08
  • 51/2008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa