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설명할 수 없는 만성 피로의 대체 치료에 대한 파일럿 연구

2011년 12월 13일 업데이트: University of Utah
조사관의 장기 목표는 설명할 수 없는 만성 피로(UCF)에 대한 치료 개입에 대한 증거 기반 권장 사항을 식별한 다음 일반 개업의에게 제공하는 것입니다. 이 응용 프로그램을 안내하는 연구자의 중심 가설은 일부 보완 및 대체 의학(CAM) 의사가 일반적인 치료보다 UCF 환자에게 더 도움이 되는 관리 접근 방식을 개발했다는 ​​것입니다.

연구 개요

상세 설명

목적은 UCF 환자에 대한 효과적인 치료법을 확인한 것으로 보이는 특정 유형의 임상의(또는 개별 의사)를 식별하거나 효과적이라고 보고하는 임상의가 그렇지 않다는 것을 찾는 것입니다. 연구 대상은 다음과 같은 네 가지 참여 임상의 그룹 중 하나의 진료를 처음 접하는 UCF 환자가 될 것입니다. 자연 요법 학교) 및 4) 만성 피로 전문 MD. 이 비교에 대한 우리의 근거는 성공적인 완료가 주류 의료계 외부에서 개발되었을 수 있는 UCF 치료를 위한 효과적인 의료 전략에 대한 향후 검색을 잠재적으로 안내할 수 있다는 것입니다. 또한 특정 효과적인 치료법을 식별하는 데 도움이 되는 후속 연구에 필요한 정보를 제공할 수 있습니다. 이 정보에는 어떤 임상의가 최상의 치료를 제공하는지(최상의 결과를 가진 환자가 있는 것으로 입증됨), 특정 치료에 반응하는 환자의 특성은 무엇인지, 데이터 수집 절차를 어떻게 개선해야 하는지, 어떤 샘플 크기가 필요한지 등이 포함됩니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

154

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • University of Utah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 분석은 치료하는 임상의의 배경에 따라 정의된 4개의 주요 그룹(각 그룹에서 60명)의 240명의 환자에 대한 결과를 비교합니다. 연구 대상자는 참여 임상의의 네 그룹 중 하나의 진료를 처음 접하는 UCF 환자가 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  1. 21세부터 65세까지.
  2. 삶의 질을 상당히 떨어뜨리는 심각한 쇠약 피로가 있습니다.
  3. 주요 장애이며 이러한 피로의 원인이 될 가능성이 있는 기질적, 심리적 또는 생활 방식 문제가 없습니다(제외 기준 참조).
  4. 설명할 수 없는 심한 피로가 최소 6개월 동안 지속되었습니다.
  5. 이전에 현재 의사로부터 만성 피로 치료를 받은 적이 없습니다.
  6. 영어로 말하고 읽을 수 있습니다.
  7. 임신하지 않았거나 6개월 이내에 임신할 계획입니다.
  8. 전화가 있습니다.

제외 기준:

다음에 대해 알려진 이력 없음:

  1. 양극성 장애
  2. 정신병
  3. 주요 우울 장애
  4. 수면 장애
  5. 빈혈증
  6. 갑상선 질환
  7. 류머티스성 관절염
  8. 전신성 루푸스
  9. 암
  10. 심장 질환
  11. 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
통합 의학
보완대체의학 교육을 받은 MD 의사의 환자
자연 요법 의사
MD가 아니며 자연 요법 의학 교육을 받은 의사의 환자
만성피로 전문의
만성 피로 및 관련 질환 치료를 전문으로 하는 MD의 환자
대조군
실습 기반 연구 네트워크에서 1차 진료 MD가 치료하는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자 치료 결과와 관련하여 임상의 네 그룹 간의 차이
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Arthur J Hartz, MD, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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