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초음파(US)유도 쇄골상차단에서 내측 대 외측 접근법

2017년 11월 30일 업데이트: University Health Network, Toronto

초음파 유도 쇄골상차단에 대한 내측 대 외측 접근법: 전향적 무작위 통제 시험

초음파 유도 쇄골 상부 차단은 안전한 것으로 간주되는 말초 신경 차단이며, 발병이 빠르고 조밀하며 손, 팔뚝 및 팔에 공급하는 신경의 완전한 차단을 제공합니다. 그러나 Toronto Western Hospital에서 수행된 후향적 연구는 가장 일반적으로 척골 신경 섬유(약지, 새끼 손가락 및 손의 해당 부분의 감각을 담당)가 때때로 이 차단을 벗어나 원위에서 추가 보충 차단이 필요하다는 사실을 강조했습니다. 말초 신경 부위. 모든 신경 섬유가 쇄골상부 수준의 칼집에 조밀하게 배열되어 있기 때문에 혼란스러운 사실입니다. 이 수준의 국소 마취제는 모든 신경 섬유에 균등하게 분포되어야 합니다. 이 연구의 목적은 이 블록을 수행하기 위해 임상의가 채택한 두 가지 다른 접근 방식(내측 및 측면)을 비교하고 성공적인 척골 신경 섬유 차단을 위한 각 접근 방식의 효과를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
        • Toronto Western Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어깨 수술을 제외한 상지 수술을 위해 내원하는 성인 환자
  • 18-80세
  • BMI < 35
  • ASA I - III
  • 연구에 대한 동의

제외 기준:

  • 기존의 감각 또는 운동 신경결핍.
  • 국소 마취제에 대한 민감성.
  • 비정상적인 응고 프로필이 있는 항응고제 또는 항혈소판제(Minidose Aspirin은 허용됨)를 복용 중인 환자.
  • COPD, 척추 측만증 또는 제한된 폐 질환으로 인해 손상된 폐 예비력.
  • 블록 성능 부위의 감염 또는 명백한 병리
  • 약물 남용의 역사.
  • 정신 질환 또는 정보에 입각한 동의를 배제하는 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 측면-내측 접근법
상완 신경총 신경에 대한 바늘 접근은 측면에서 내측 방향을 사용하여 이루어집니다.
상완 신경총 신경 차단을 투여하기 위한 바늘 접근은 측면에서 내측 방향으로 이루어집니다.
실험적: 내측에서 외측 접근법
상완 신경총 신경에 대한 바늘 접근은 측면에서 내측 방향을 사용하여 이루어집니다.
상완 신경총 신경 차단을 투여하기 위한 바늘의 접근은 내측에서 외측 방향으로 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
척골 신경(C8,T1) 섬유의 성공적인 차단. 30분에 점수가 '1'인 감각 차단(핀 찌름에 대한 감각 상실)은 성공한 것으로 간주됩니다.
기간: 수술 1시간 전
수술 1시간 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard Brull, MD, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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