- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01023893
Blood Viscosity, End-Stage Renal Disease, And Mortality (BEAM-1) (BEAM-1)
2009년 12월 1일 업데이트: ProMetrics, Inc.
Clinical Diagnostic Evaluation Study of Blood Viscosity, End-Stage Renal Disease, And Mortality
Prospective, real-time observational study of hemodialysis patients treated with erythropoiesis-stimulating agents (ESA) to currently recommended Hgb targets.
Subjects will be evaluated dynamically for their blood viscosity status at the beginning and end of the dialysis treatment, and followed prospectively to assess outcomes.
Blood specimens will be collected via the subject's hemodialysis port pre- and post-hemodialysis per study assessment visit.
Blood will be analyzed at a designated laboratory facility for viscosity over a comprehensive range of shear rates and tested for intradialytic surges in blood viscosity.
Subjects will be followed for 48 weeks.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
400
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Dialysis clinic
설명
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years old
- On hemodialysis > 3 months
- On ESA treatment > 3 months
- Mean Hgb 11 g/dL - 12 g/dL (based on at least 3 Hgb results during the previous 8 weeks)
- Latest Hgb 10.5 g/dL - 12.5 g/dL (measured within 1 week of study)
Exclusion Criteria:
- Inability or unwillingness to provide informed consent
- Large variability in interdialytic weight gain (>2 kg difference between low and high weight gain over last month)
- More than 1 missed dialysis treatments in past month
- Recent bleeding
- Blood transfusion within 1 month
- Hematologic disease other than anemia
- Active inflammatory disease
- Active infection
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
End-stage renal disease
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심혈관 사망률
기간: 1년
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
모든 원인으로 인한 사망
기간: 1년
|
1년
|
|
Vascular access thrombosis
기간: One year
|
One year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Vaisman S, Kensey K, Cho YI. Effect of hemodialysis on whole blood viscosity. Int J Artif Organs. 2009 Jun;32(6):329-35. doi: 10.1177/039139880903200603.
- Lowe GD, Lee AJ, Rumley A, Price JF, Fowkes FG. Blood viscosity and risk of cardiovascular events: the Edinburgh Artery Study. Br J Haematol. 1997 Jan;96(1):168-73. doi: 10.1046/j.1365-2141.1997.8532481.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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