- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01032824
Self-Managing HIV and Chronic Disease (PRIME)
2017년 10월 11일 업데이트: Kaiser Permanente
Community-based Self-management of HIV and Chronic Disease
The purpose of this study is to conduct a randomized control trial of a behavioral intervention delivered by counselors via telephone to determine if this is an efficacious method for improving medication adherence and health-related quality of life for persons who are 50 and older and living with HIV/AIDS and other chronic conditions.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
450 adult HIV+ patients aged 50 or older will be randomized to one of three arms.
150 will be assigned to receive a series of ten 30-minute phone calls every two weeks from a counselor.
150 will be assigned to an attention-matched comparison arm, and will receive 10 sessions in a didactic telephone group.
150 will be assigned to a information-matched control arm and will receive the book Living Well with HIV & AIDS.
Letters will be sent by AIDS Service Organizations inviting interested clients to call the study's 800 number to learn more about the study and to be screened for enrollment.
Posters and brochures will also be posted in public areas of the ASOs.
The individualized intervention combines problem-solving, with motivation and self-management.
This trial will allow us to evaluate the effectiveness of a multi-component intervention on both specific HIV behavioral outcomes and non-disease-specific outcomes.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
452
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98101
- Group Health Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- age 50 years or older
- HIV-positive serostatus
- currently prescribed antiretroviral medication
- antiretroviral nonadherence reported in past 30 days
- provision of oral informed consent
Exclusion Criteria:
- hearing problems that preclude participation in a telephone study
- presence of probable dementia or acute psychosis detectable by screening interview
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Intervention
Individual telephone counseling intervention.
|
10-session, 5-month HIV adherence and chronic disease self-management individual telephone counseling intervention.
다른 이름들:
|
|
다른: Group Arm
Attention-matched comparison arm
|
10-session didactic telephone group
다른 이름들:
|
|
다른: Book Arm
Information-matched control arm.
|
Book only.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
antiretroviral (ART) adherence
기간: Pre-treatment Screening and Baseline, 6, 9, and 12 months f/u.
|
Pre-treatment Screening and Baseline, 6, 9, and 12 months f/u.
|
|
health-related quality of life (physical, mental health, and social function)
기간: Baseline, 6, 9, 12 mo f/u
|
Baseline, 6, 9, 12 mo f/u
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
chronic disease treatment adherence
기간: baseline, 6, 9 and 12 months f/u
|
baseline, 6, 9 and 12 months f/u
|
|
Self-efficacy and readiness to change
기간: baseline, 6, 9, 12 months f/u
|
baseline, 6, 9, 12 months f/u
|
|
perceived stress and depression
기간: baseline, 6, 9, and 12 months f/u
|
baseline, 6, 9, and 12 months f/u
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sheryl L Catz, PhD, Group Health Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 15일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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