Safety of Intravenous Lidocaine Infusions
Safety of Intravenous Lidocaine Infusions for Chronic Neuropathic Pain
연구 개요
상태
정황
상세 설명
Eligibility Criteria:
Adults > 18 yrs with chronic central or peripheral neuropathic pain at the St Joseph's Health Care Pain Clinic between June and December 2009.
Outcome measures: All side effects spontaneously reported. Sedation, nausea, dizziness by Visual Analog Score Q 15 minutes; hemodynamic data q 5 minutes during and after infusion for 30 minutes.
Daily diary of side effects and Visual Analogue score of Pain for 7 days post-infusion.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6A 4V2
- St Joseph's Health Care
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Adult outpatients > 18 years < 80 years diagnosed with chronic neuropathic pain
Exclusion Criteria:
- Unable to provide informed consent
- Unable to speak and understand English
- Liver, kidney, or cardiac failure
- Allergy to Lidocaine
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
Lidocaine
Adults >18 yrs , attending St Joseph's Health Care Pain Clinic with a diagnosis of chronic neuropathic pain who are being treated with an lidocaine infusion of 5 mg/kg over 45 minutes Consecutive patients from two time periods:
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Patricia K Morley-Forster, MD, FRCPC, Associate Professor,Dept of Anesthesia and Perioperative Medicine,University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
- 수석 연구원: Patricia K Morley-Forster, MD, FRCPC, Associate Professor, University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .