Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety of Intravenous Lidocaine Infusions

23 марта 2010 г. обновлено: Lawson Health Research Institute

Safety of Intravenous Lidocaine Infusions for Chronic Neuropathic Pain

The purpose of this study is to prospectively determine the side effects profile in adults with neuropathic pain receiving intravenous infusions of lidocaine 5 mg per kg of lean body weight, infused over 45 minutes.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Eligibility Criteria:

Adults > 18 yrs with chronic central or peripheral neuropathic pain at the St Joseph's Health Care Pain Clinic between June and December 2009.

Outcome measures: All side effects spontaneously reported. Sedation, nausea, dizziness by Visual Analog Score Q 15 minutes; hemodynamic data q 5 minutes during and after infusion for 30 minutes.

Daily diary of side effects and Visual Analogue score of Pain for 7 days post-infusion.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 4V2
        • St Joseph's Health Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult outpatients attending St Joseph's Chronic Pain Clinic in one of two time periods who have been diagnosed with chronic neuropathic pain by clinical history and examination and are scheduled to receive a lidocaine infusion for pain management

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult outpatients > 18 years < 80 years diagnosed with chronic neuropathic pain

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Unable to speak and understand English
  • Liver, kidney, or cardiac failure
  • Allergy to Lidocaine

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Lidocaine

Adults >18 yrs , attending St Joseph's Health Care Pain Clinic with a diagnosis of chronic neuropathic pain who are being treated with an lidocaine infusion of 5 mg/kg over 45 minutes

Consecutive patients from two time periods:

  1. June 15 to August 21, 2009
  2. October 15-Dec 22,2009

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lawson Health Research Institute

Соавторы

University of Western Ontario, Canada

Следователи

  • Главный следователь: Patricia K Morley-Forster, MD, FRCPC, Associate Professor,Dept of Anesthesia and Perioperative Medicine,University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
  • Главный следователь: Patricia K Morley-Forster, MD, FRCPC, Associate Professor, University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R-08-341
  • 15240E (Другой идентификатор: REB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться