Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety of Intravenous Lidocaine Infusions

23 mars 2010 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute

Safety of Intravenous Lidocaine Infusions for Chronic Neuropathic Pain

The purpose of this study is to prospectively determine the side effects profile in adults with neuropathic pain receiving intravenous infusions of lidocaine 5 mg per kg of lean body weight, infused over 45 minutes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Eligibility Criteria:

Adults > 18 yrs with chronic central or peripheral neuropathic pain at the St Joseph's Health Care Pain Clinic between June and December 2009.

Outcome measures: All side effects spontaneously reported. Sedation, nausea, dizziness by Visual Analog Score Q 15 minutes; hemodynamic data q 5 minutes during and after infusion for 30 minutes.

Daily diary of side effects and Visual Analogue score of Pain for 7 days post-infusion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St Joseph's Health Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult outpatients attending St Joseph's Chronic Pain Clinic in one of two time periods who have been diagnosed with chronic neuropathic pain by clinical history and examination and are scheduled to receive a lidocaine infusion for pain management

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult outpatients > 18 years < 80 years diagnosed with chronic neuropathic pain

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Unable to speak and understand English
  • Liver, kidney, or cardiac failure
  • Allergy to Lidocaine

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Lidocaine

Adults >18 yrs , attending St Joseph's Health Care Pain Clinic with a diagnosis of chronic neuropathic pain who are being treated with an lidocaine infusion of 5 mg/kg over 45 minutes

Consecutive patients from two time periods:

  1. June 15 to August 21, 2009
  2. October 15-Dec 22,2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbetspartners

University of Western Ontario, Canada

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia K Morley-Forster, MD, FRCPC, Associate Professor,Dept of Anesthesia and Perioperative Medicine,University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
  • Huvudutredare: Patricia K Morley-Forster, MD, FRCPC, Associate Professor, University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R-08-341
  • 15240E (Annan identifierare: REB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera