순환성 유방통과 관련된 통증이 있는 피험자에서 국소 투여된 FP1198 사용에 대한 오픈 라벨, 다기관 평가
2011년 10월 25일 업데이트: FemmePharma Global Healthcare, Inc.
이 연구의 목적은 중등도에서 중증의 주기적 유방 통증(주기적 유방통)의 치료를 위한 국소 FP1198의 안전성을 확인하고 FP1198의 임상 활성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92123
- Women's Health Care
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80220
- Horizons Clinical Research
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40504
- Kentucky Medical Research Center
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84107
- Salt Lake Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 월경 중인 여성
- BMI 30 미만
- 월경주기와 관련된 중등도에서 중증의 유방 통증
- 일반적으로 건강
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 임신
- 지난 3개월 동안 복용했거나 현재 호르몬 피임약을 복용 중
- 악성 종양의 병력이 있거나 현재 유방암 또는 생식기 암 치료를 받고 있는 환자
- 유방 보형물 또는 유방 축소 수술을 받은 적이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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유방 통증 감소
기간: 6개월
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2011년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FP1198-002
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