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유전자와 설문지를 이용한 다낭성난소증후군(PCOS) 연구

2013년 12월 30일 업데이트: Ming-I Hsu, MD, Taipei Medical University WanFang Hospital

다낭성난소증후군 환자의 대사 및 심장혈관 위험에 관한 연구

다낭성 난소 증후군(PCOS)은 가임기 여성에게 매우 흔한 질환입니다. PCOS의 진단은 주로 임상 및 신체 소견에 근거합니다. 임상의와 연구자가 사용하는 진단 기준과 PCOS 정의는 증후군만큼이나 이질적입니다. 연구의 첫 번째 부분은 유전적 다형성이 PCOS 및 대조군이 있는 대만 환자의 호르몬 및 대사 특성에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. 또한 PCOS가 있는 여성은 심혈관 질환의 위험이 높은 것으로 보고되었으며, 연구자들은 PCOS가 있는 여성과 정상 대조군 사이의 경동맥 내중막 두께(IMT)와 B형 나트륨 이뇨 펩타이드(BNP)의 차이를 계산하여 조산을 결정할 계획이었습니다. PCOS가 있는 여성의 죽상동맥경화증.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

169

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다낭성 난소 증후군(PCOS)

설명

포함 기준:

  • 가임기 여성
  • PCOS가 있는 여성과 PCOS가 없는 여성.

제외 기준:

  • 초경이 3년 미만인 젊은 여성
  • 45세 이상의 여성, 폐경기의 무월경, 고혈당증, 갑상선기능항진증, 갑상선기능저하증, 심부전, 폐부전, 신부전, 빈혈, 이영양증, 생식샘염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반 제어
PCOS가 있는 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대사성 질환과 심혈관 질환 사이의 PCOS의 상관관계.
기간: 참가자는 연구 기간 동안 1개월 동안 추적 관찰되었습니다.
참가자는 연구 기간 동안 1개월 동안 추적 관찰되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Taipei Medical University WanFang Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ming-I Hsu, MD, Wan Fang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WFH-PCOS-98076

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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